Fosfolipidne sindrom: Vzroki in diagnoza

Fosfolipidov sindrom - relativno pogosta patologija avtoimunskega izvora. Proti so v ozadju te bolezni pogosto opazimo ožilja, ledvic, kosti in druge organe. V odsotnosti zdravljenja bolezen lahko privede do nevarnih zapletov, do smrti bolnika. Poleg tega, se bolezen pogosto odkrijejo pri ženskah med nosečnostjo, ki ogrožajo zdravje matere in otroka.

Seveda, veliko ljudi, ki iščejo dodatne informacije, postavljati vprašanja o vzrokih bolezni. Kaj simptomi naj iščem? Ali obstaja fosfolipidov analiza sindrom? Lahko zdravilo zagotavljajo učinkovite metode zdravljenja?

Fosfolipidov sindrom: kaj je to?

Za prvič je bila bolezen nedavno opisal. Uradne informacije o njem so bili objavljeni leta 1980. Ker je delo na študiju angleške revmatologu Grem Hyuz, se bolezen pogosto označuje kot Hughes sindrom. Obstajajo tudi druga imena - antifosfolipidni sindrom, antifosfolipidni protitelesa.

Fosfolipidov sindrom - avtoimunska bolezen, pri kateri imunski sistem začne proizvaja protitelesa, ki napada svoj fosfolipidi telesa. Ker ta snov vključena v membrani številnih celičnih sten ter lezijo pod takšnega znatnega bolezni:

• Protitelesa napad zdrave endotelnih celic, zmanjšanje rastne faktorje in sinteze prostaciklina, ki je odgovoren za širitev stenah žil. Glede na bolezni je kršitev agregacijo trombocitov.
• Fosfolipidi najdemo tudi v stenah krvnih ploščic samih, kar vodi do povečane agregacije in hitro uničenje.
• V prisotnosti protiteles so opazili povečanje strjevanju krvi in slabitev heparina aktivnosti.
• Proces uničenja ni obiti in živčnih celic.

Kri začne strdek v krvnih žilah, ki tvorijo strdke, ki ovirajo pretok krvi in s tem delovanje različnih organov - tako razvoj fosfolipide sindrom. Vzroki in simptomi bolezni v interesu mnogih ljudi. Konec koncev, prej se odkrije bolezen, bo manj zapletov razvijejo v bolnika.

Glavni vzroki za bolezni

Zakaj ljudje razvijejo fosfolipidov sindrom? Razlogi so lahko različni. Znano je, da ima zelo pogosto bolnik genetske predispozicije. Bolezen se razvije, če nepravilno delovanje imunskega sistema, ki je iz neznanega razloga začne proizvajati protitelesa za lastne telesne celice. V vsakem primeru je treba bolezen se nekaj sproži. Do sedaj so znanstveniki lahko identificirali več dejavnikov tveganja:

• Fosfolipidov sindrom se pogosto razvije v prisotnosti mikroangiopatije, zlasti trobotsitopenii, sindrom hemolitično-uremični.
• Dejavniki tveganja vključujejo drugih avtoimunskih bolezni, kot so lupus eritematozus, vaskulitis, skleroderma.
• Bolezen se pogosto razvije v prisotnosti raka pri pacientu.
• dejavniki tveganja so nalezljive bolezni. Posebna nevarnost je infekcijska mononukleoza in AIDS.
• Protitelesa se lahko pojavijo na DIC.
• Znano je, da lahko bolezen razvije pri bolnikih, ki prejemajo določena zdravila, vključno s hormonskimi kontraceptivi, psihotropnih, "novokainamid" in t. D.

Seveda je pomembno, da bi ugotovili, zakaj je bolnik razvil fosfolipidov sindrom. Diagnoza in zdravljenje je treba identificirati in če je to mogoče odpraviti vzrok bolezni.

Poraz kardiovaskularnega sistema, ko fosfolipidov sindrom

Krvi in krvnih žil - ti prvi "ciljne", ki vpliva na fosfolipide sindrom. Simptomi je odvisno od stadija bolezni. Krvni strdki se običajno oblikujejo v prvem delu manjših plovil. So prekinil dotok krvi, ki ga spremlja tkiva ishemijo. Prizadeta okončina je vedno hladna na dotik, koža postane bleda in mišice postopoma atrofijo. Daljši podhranjenost tkivo povzroča nekroze in gangrene sledi.

Chance in globoka venska tromboza v udih, ki ga spremlja oteklina, bolečina, invalidskimi vozički. Fosfolipid sindrom lahko zapletena zaradi tromboflebitisa (vnetje žilne stene), ki ga spremlja vročina, mrzlica, pordelost kože pri lezijah in oster, ostra bolečina.

nastajanje krvnih strdkov v večjih krvnih žilah lahko privede do razvoja naslednjih patologije:

• aortne sindrom (spremlja veliko povečanje tlaka v žilah zgornjem delu telesa);
• sindrom, vrhunsko vena cava (za dano stanja, označenega z edem, cianozo kože, krvavenje iz nosu, sapnika in požiralnika);
• sindrom od spodnje vena cava (spremlja motnje krvnega obtoka v spodnjem delu telesa, okončine oteklino, bolečine v nogah, zadnjici, trebuhu in dimljah).

Tromboza vpliva na delovanje srca. Pogosto je bolezen spremlja razvoj angine, stalne hipertenzije, srčnega infarkta.

poškodbe ledvic in glavni simptomi

nastanek strdkov vodi do slabe prekrvavitve, ne samo v okončinah - in trpijo notranje organe, predvsem ledvice. Z dolgoročnega razvoja fosfolipidnim sindroma je mogoče tako imenovana ledvična infarkt. Ta pogoj je spremljajo bolečine v spodnjem delu hrbta, zmanjšanje količine urina in prisotnosti krvi v njem nečistoč.

Strdek lahko blokira ledvično arterijo, ki ga spremlja zbodljajev, slabost in bruhanje. To je nevarno stanje - če je ne zdravimo, se lahko razvije nekrotično proces. Nevarne posledice fosfolipid syndrome vključujejo ledvic mikroangiopatija pri kateri so majhne krvne strdke tvori neposredno v ledvičnih glomerulih. Takšno stanje pogosto vodi v razvoj kronične ledvične odpovedi.

Včasih je slaba prekrvavitev na nadledvične žleze, kar vodi do motenj hormonskih ravneh.

Katere druge organe lahko vpliva?

Fosfolipidov sindrom - bolezen, ki prizadene številne organe. Kot smo že omenili, protitelesa vpliva nevronske celične membrane, ki ne zmore brez posledic. Mnogi bolniki pritožujejo stalnih močnih glavobolov, ki jih pogosto spremlja vrtoglavica, slabost in bruhanje. Obstaja možnost za razvoj različnih duševnih motenj.

Nekateri bolniki imajo strdke v krvnih žilah, ki zagotavljajo pretok krvi do vidnega analizatorja. Dolgotrajno pomanjkanje kisika in hranilnih snovi vodi do atrofija vidnega živca. Možna tromboza mrežnice plovila z naknadnim krvavitve. Nekateri očesnih bolezni, žal nepopravljiva: slabovidnost ostane pri bolniku za življenje.

V patološkem procesu lahko sodelujejo in kosti. Ljudje pogosto diagnosticirana reverzibilno osteoporoze, ki je skupaj z deformacijo kosti in pogostih zlomov. Bolj nevarno je aseptične nekroze kosti.

Za bolezni, ki je označena z kožnih lezij. Pogosto se koža zgornjih in spodnjih okončin oblikovali pajek žile. Včasih boste opazili zelo značilen izpuščaj, ki spominja na majhne, drobne krvavitve. Nekateri bolniki razvijejo eritem na podplatih in dlaneh. Obstaja pogost podkožna tvorba hematomi (ni očitnega vzroka) in krvavitve pod nohta. Daljši motnje prehrambenega tkiva pomeni rane tako dolgo, da se pozdravi in težke za zdravljenje.

Ugotovili smo, da je fosfolipidov sindrom. Vzroki in simptomi bolezni - ključna vprašanja. Po vseh teh dejavnikov je odvisno od izbranega režima zdravljenja zdravnik.

Fosfolipidov sindrom: diagnoza

Seveda, v tem primeru je zelo pomemben čas za ugotavljanje prisotnosti bolezni. Osumljenec fosfolipidov sindrom, zdravnik lahko tudi med anamneze. Pritisni na tej ideji, če je bolnik sposoben tromboza in venske razjede, pogosto spontani splav, znaki anemije. Seveda, še bolj dodatno testiranje.

Analiza fosfolipidne sindroma je ugotavljanje ravni protiteles proti fosfolipidov v krvi pacientov. Na splošno lahko analiza krvi opazili zmanjšanje števila trombocitov, povečane hitrosti sedimentacije eritrocitov, povečano število levkocitov. Pogosto je sindrom spremljajo hemolitična anemija, ki jih je mogoče videti tudi v laboratorijskih raziskavah.

Poleg izvedemo krvne. Pacient ima povečano količino gama globulina. Če je ozadje patologija poškodovana jetra, poveča količino bilirubina v krvi, in alkalne fosfataze. V prisotnosti ledvične bolezni je mogoče opaziti povečanje serumskega kreatinina in sečnine.

Nekateri bolniki in priporočajo posebne imunološke preiskave krvi. Na primer, lahko laboratorijske študije izvedli za določitev revmatoidni faktor in lupus koagulanta. Če lahko fosfolipid sindrom kri ugotavljanje prisotnosti protiteles proti rdečih krvnih celic, povečanje limfocitov. Če obstaja sum na hude poškodbe jeter, ledvic, kosti, ne sme biti instrumentalne preiskave, vključno z rentgenskim slikanjem, ultrazvokom slikanje.

Kaj so zapleti bolezni je povezano?

Če je ne zdravimo, lahko fosfolipidov sindrom pripelje do zelo nevarnih zapletov. Glede na bolezni v krvnih žilah tvorijo strdki, ki sama po sebi je nevarna. Krvni strdki ovirajo krvne žile, da moti normalen krvni obtok - tkiv in organov ne dobijo dovolj hranilnih snovi in kisika.

Pogosto v ozadju bolezni, bolniki razvijejo kap in srčni infarkt. ud embolija lahko privede do gangrene. Kot smo že omenili, so opazili pri bolnikih okvare ledvic in nadledvične žleze. Najbolj nevarna posledica pljučne embolije - ta patologija razvije akutno, in ne v vseh primerih, bolnik ne dostavi na čas v bolnišnico.

Nosečnost pri bolnikih s fosfolipidnim sindromom

Kot je bilo že omenjeno, je fosfolipidov sindrom diagnosticirana med nosečnostjo. Kako nevarno bolezen in kaj storiti v takem primeru?

Zaradi fosfolipidov sindrom plovila nastala strdkov, ki zamašijo arterije, ki prevažajo krvi v posteljico. Zarodek ne dobi dovolj kisika in hranilnih snovi, v 95% primerov to vodi v splav. Tudi če je nosečnost ne prekine, obstaja tveganje, luščenje posteljice zgodaj in pozno razvoj preeklampsije, ki je zelo nevarna za mater in otroka.

Idealno bi bilo, ženska se testirali v fazi načrtovanja. Kljub temu pa je fosfolipidov sindrom pogosto postavljena diagnoza med nosečnostjo. V takih primerih je zelo pomembno, da se obvestilo o prisotnosti bolezni in sprejme potrebne ukrepe. Za preprečevanje bodoče matere tromboze se lahko uvrsti v antikoagulantov v majhnih odmerkih. Poleg tega je treba ženske redno spremljati, da bi zdravnik začel opažati luščenje posteljice. Vsakih nekaj mesecev, so nosečnice zdravijo s krepitvijo terapijo, pri čemer pripravkov, ki vsebujejo vitamine, minerale in antioksidante. S pravim pristopom, nosečnost pogosto varno konča.

Kaj je zdravljenje?

Kaj pa, če je oseba, ki je pokazala, fosfolipidov sindrom? Zdravljenje v tem primeru kompleksa, in je odvisna od prisotnosti pri bolniku nekaterih zapletov. Kot ozadje strdkov v obliki bolezni, je zdravljenje usmerjeno predvsem v redčenje krvi. Režim zdravljenja navadno vključuje uporabo več skupin zdravil:

• Prvi imenovani antikoagulanti posrednega ukrepa, in antitrombotična zdravila ( "aspirin", "varfarin").
• Terapija pogosto vključuje selektivno nesteroidna protivnetna zdravila porekla, zlasti "nimesulid" ali "celekoksib".
• Če je bolezen, povezana z sistemski eritematozni lupus in nekaterih drugih avtoimunskih bolezni, lahko zdravnik predpiše steroidno zdravljenje (hormonska protivnetna zdravila). Poleg tega se lahko uporabi, imunosupresivnih zdravil, ki zavirajo aktivnost imunskega sistema in zmanjša nastajanje nevarnih protiteles.
• Nosečnice včasih intravenski imunoglobulin.
• Bolniki, ki so redno jemljete pripravke, ki vsebujejo vitamine skupine B.
• Za splošno zdravje, zaščito celične membrane in plovila, ki se uporabljajo droge, antioksidanti in pripravki, ki vsebujejo kompleks polinenasičenih maščobnih kislin ( "Omacor", "Mexicor").

Koristno bolnikovega stanja vpliva na postopek elektroforeze. Ko gre za sindrom sekundarno fosfolipidnim, je pomembno, da se nadzor nad primarno bolezen. Na primer, je treba pri bolnikih z vaskulitis in lupus prejeli ustreznega obravnavanja teh patologij. Pomembno je tudi čas za odkrivanje nalezljivih bolezni in izvesti ustrezno terapijo do popolnega okrevanja (če je možno).

Prognoza za bolnike

Če je bila fosfolipidov sindrom diagnosticiran v času in je bolnik prejel potrebno skrb, je prognoza zelo ugodna. Znebiti bolezni žal ni mogoče, ampak z zdravili lahko upravljate svoje poslabšanja in preventivno zdravljenje tromboze. Upoštevani nevarno stanje, ko je bolezen, povezana s trombocitopenijo in visokim krvnim tlakom.

V vsakem primeru, pod nadzorom revmatolog mora biti pri vseh bolnikih z diagnozo "fosfolipidnim sindroma." Skozi ponovljene analize so, kako pogosto morate opraviti izpite pri drugih zdravnikih, kaj je treba zdravila, sprejetih, da se spremljanje stanja lastnega telesa - vse to bo povedal lečečega zdravnika.