Dom in družinoOčetovstvo

Pojav novega življenja, če genetike je med nosečnostjo potrebno

V sodobnem času se starši pri načrtovanju nosečnosti, pogosto pozornost do, pod tisto znamenje zodiaka, je za prihodnost svojih otrok, ali kaj tla, popolnoma pozablja na dejstvo, da morate najprej mimo potrebne teste in dobili nasvete od genetike.

Genetika - veda o dednosti, skozi katere zdravniki specializirano za genetske teste, namenjene za identifikacijo genov, so bile ustvarjene, ki lahko povzročajo prirojene bolezni, dedno. Tako genetike nosečnosti, omogoča raziskovanje različnih bolezni z dedovanjem prenesejo kot prej zanositve in med nosečnostjo.

Do danes je veliko število družin, da poiščejo nasvet zdravnikov o genetike različnih bolezni. Seveda, je genetika posvetovanje med nosečnostjo je treba, najprej, da se ugotovi morebitno tveganje za prisotnost bolezni, ki se lahko podedovane. Zdravnik-genetik izvede vse potrebne preiskave, da bi ugotovili prisotnost nerojenega otroka genetskih patologije.

Tako je pri načrtovanju nosečnosti, kot tudi prisotnost nosečnosti je ginekolog svetoval, da opravi zdravniški in prenatalni genetske raziskave. Ta študija je običajno razdeljen v tri glavne skupine:

- invazivna test za operacijo, zaradi katere tkanine in fetalnih celic;

- neinvazivna raziskave, torej raziskave brez kirurškim posegom, ki vključuje ultrazvok in dopplersko vaskularno kri in placento.

- presejalnega diagnostična metoda je ugotavljanje krvne snovi mater, ki lahko govori o prirojenih deformacij ploda.

Lahko rečemo, da genetika med nosečnostjo tudi vključuje določitev genetskih skupin tveganja, ki vključuje ljudi, ki imajo visoko verjetnost rojstva otrok s prirojenimi boleznimi. Gre za ogrožene skupine vključujejo:

- ženske z ponavljajočimi splavi ali zamujeno splava;

- ženske, ki pili v zasnovi pripravke, ki imajo del teratogenost;

- ženske, starejše od petintrideset let, in moški, ki imajo starost več kot štirideset let;

- starši, ki imajo različne bolezni, komu dedna;

- Starši, ki so v krvi sorodnih zakonske zveze;

- starši, ki so imeli učinke sevanja ali kemikalij.

Če pride do nosečnosti ginekolog pošlje žensko na prehodu ultrazvoka. Prvi ultrazvok akcije nosečnosti v petih tednih, vendar drugi boste morali iti najkasneje v štirinajstih tednih nosečnosti. To je posledica dejstva, da je genetik med nosečnostjo ima ženska možnost v tem mandatu, da bi diagnozo okvarami ploda in opredelili nekatere njegove spremembe, ki so lahko patologija kromosomov. V tem primeru, bo specialist se uporablja diagnostična metoda je amniocenteza in biopsije. Priporočljivo je tudi, da imajo tretjo ultrazvok na izraz v twenty- dveh tednih nosečnosti za odkrivanje nepravilnosti v razvoju obraza, okončin in notranjih organov otroka. V tem primeru, genetika, nosečnost omogočajo obravnavo otrok še v maternici, ali taktike zdravljenja po rojstvu, dokler se pozdraviti.

Treba je opozoriti, da le celovita študija o stanju rodovnik genetik, medicinsko zgodovino in zdravja žensk obeh staršev je mogoče uporabiti ustrezno taktiko pregled noseča in izberite ustrezno zdravljenje, če je pojavila potreba. Tako, genetika med nosečnostjo, da se prepreči rojstvo otrok z različnimi posebnimi potrebami.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 sl.birmiss.com. Theme powered by WordPress.