Kaj je reduplication DNK? Proces replikacije DNA

DNA molekula - se nahaja v kromosomsko strukturo. En kromosom vsebuje eno molekulo sestavljen iz dveh sklopov. Reduplication DNK - je prenos podatkov po samo-reprodukcije niti iz ene molekule na drugo. To je značilno tako DNA in RNA. V tem članku proces replikacije DNA.

Splošne informacije in vrste sinteze DNA

Znano je, da zavite preje v molekuli. Toda, ko se začne proces replikacije DNA, ki dispiralized, nato koraka stran in na vsaki novi kopiji sintetiziramo. Ob zaključku sta dve popolnoma enaki molekule, od katerih obstaja staršev in nit otrok. Ta sinteza se imenuje semikonzervativnim. DNA molekule premikata, medtem ko ostaja v enem centromero, in končno odstopajo le, ko se začne ta proces delitev Centromera.

Druga vrsta se imenuje popravljalni sinteza. Je, za razliko od prejšnjega, ni povezan s katero koli stopnjo celic, vendar se začne v primeru poškodbe DNK. Če so preveč obsežne narave, celica na koncu umre. Vendar, če je škoda lokalna, potem jih lahko obnovite. Glede na težave, ki se obnoviti ali ločevanje dveh delov DNK naenkrat. Ta, kot se imenuje, nepredvidene sinteze ne traja dolgo časa in ne zahteva veliko energije.
Toda, ko je reduplication DNK, nato porabi veliko energije, materiala, raztegnjena dolžina uro.
Reduplication je razdeljen na tri obdobja:

• začetek;
• raztezek;
• odpoved.

Vzemimo zaporedje replikacije DNA.

začetek

V človeški DNK - nekaj deset milijonov baznih parov (živali, ki jih oštevilčimo samo sto in devet). DNK reduplication začne marsikje verige iz naslednjih razlogov. Približno v istem času na RNA nastane prepisovanje, vendar pri sintezi DNA suspendiramo v nekaterih izbranih lokacijah. Zato je tak postopek pred zadostno količino snovi kopiči v citoplazmi celic, da bi podprli izražanje genov in celične aktivnosti, ki ni bil razbiti. Glede na to, bi moral proces potekati v najkrajšem možnem času. Oddaja v tem obdobju izvedla, in prepis se ne izvaja. Študije so pokazale, da se pojavi DNA reduplication enkrat več tisoč točk - majhnih področjih s posebno nukleotidnega zaporedja. Ti so združeni s posebnimi iniciatorja beljakovine, ki jo po njeni strani združenih z drugimi encimi replikacije DNA.

Fragment DNA, ki se sintetizira se imenuje replikon. Začne se že od samega začetka in se konča, ko encim preneha replikacijo. Replikon je avtonomna in dobavlja tudi celoten proces lastne programske opreme.
Proces se ne sme začeti z vseh vidikov hkrati, nekje se začne že prej, nekje - pozneje; To lahko poteka v eni ali v dveh nasprotnih smereh. Dogodki potekajo v naslednjem vrstnem redu sliko:

• replikacijo vilice;
• RNA primer.

replikacija vilice

Ta del je predstavljen postopek, kjer so v odstranjenega preje sintetizirano DNK deoksiribonukleinske filamente. Čepi so tako ti oko replikacije. Proces je pred več ukrepov:

• sprosti iz povezavi z histones v nukleosomom - encimov, kot so replikacije DNA metilacije, acetiliranjem in fosforilacije proizvajajo kemične reakcije, ki vodijo do proteinov izgubijo pozitivni naboj, ki omogoča njihovo sproščanje;
• despiralization - je odmotavanje, ki je potrebno za nadaljnje osvoboditev niti;
• prekinitev vodikovih vezi med DNK verig;
• njihova razlika v različnih straneh molekule;
• posnetek pojavljajo uporabo SSB proteini.

RNA primer

Sinteza nosi encim DNA polimeraze. Vendar pa je za začetek sam on ne more, to storijo druge encime - RNA polimerazo, ki se imenuje tudi RNA začetnih oligonukleotidov. So sintetizira v vzporedne pramene deoksiribonukleinske na načelu komplementarnosti. Tako je začetek RNA sinteze obeh koncih, dveh primerjev in oddaljila raztrga DNK pramenov.

raztezek

To obdobje se začne od nukleotidnih seštevanje in 3 'koncem RNA-grundiranje, ki nosi že navedeno DNA polimerazo. To pripisuje prvi sekundi, tretji nukleotidov, in tako naprej. Prvič nit osnove so priključeni na matično verigo ga vodikovimi vezmi. Domneva se, da je sinteza preje v 5 '- 3'.
Kadar se pojavi na strani vilic replikacije, sinteza poteka kontinuirano in hkrati podaljša. Zato je ta nit imenuje vodilni ali vodi. Ona RNA primer ni več oblikovan.

Vendar pa na nasprotnem bregu matično DNA nukleotide naprej pridružijo RNA premaz in deoksiribonukleinska verigo sintetiziramo v nasprotni smeri od vilic replikacije. V tem primeru, se imenuje zapoznelo ali zaostajajo.

Na slabotnega sinteza traku pojavlja v fragmentih, kjer je en končni odsek sinteze začne na drugi lokaciji blizu uporablja to isto RNA premaz. Tako obstajata dve zapozneli fragmenta verige združena DNA in RNA. Imenujejo se Okazaki fragmentov.

Potem se vse ponovi. Potem prstasto en zavoj vijačnice, vodikovega poči komunikacijski navojem na straneh, ki vodi verigo podaljšala na zaostajanja sintetiziranega po fragmentov RNA grundiranje, nakar - Okazaki fragmenta. Nato v zadržanim verižnega RNA se primerji uničene in fragmente DNA združena v eno. Torej, to vezje poteka ob istem času:

• tvorba novih RNA primerjem;
• Sinteza Okazaki fragmentov;
• uničenje RNA oligonukleotidov;
• združeni v en krogotok.

prenehanje

Postopek se nadaljuje, dokler oba ne izpolnjujejo vilice replikacijo, ali ena od njih bo prišel do konca molekule. Po srečanju so vilice DNK hči niti pridružil encima. V primeru, če je čep premakne proti koncu molekule, konča DNK reduplication s posebnimi encimov.

popravek

V tem procesu, ki je pomembna vloga dodeljena za upravljanje (ali popravka) replikacije. Za postavitev sinteza leži vse štiri vrste nukleotidov, in sondo, ki ga Povezovanje DNA polimeraze izbere tisti, ki so potrebne.

Želeno nukleotid, da se lahko tvori vodikove vezi ter podobno nukleotid na gredice matrične DNA. Nadalje, med sladkornega fosfata ogrodje mora imeti določeno konstantno razdaljo, ustrezajočo trem plošč v dveh osnov. Če nukleotid ne izpolnjuje teh zahtev, se povezava ne bo prišlo.
Nadzor se izvede, preden se vključi v tokokrog in pred vklopom poznejši nukleotida. Po tem, povezava s hrbtenico saharofosfata.

mutacijsko variabilnost

Mehanizem replikacije DNA, kljub visoki odstotek natančnosti vedno motnje v filamentov, ki se imenujejo predvsem "genskih mutacij." Približno tisoč baznih parov, je ena napaka, da konvariantnaya imenuje reduplication.

To se zgodi zaradi različnih razlogov. Na primer, pri visokih ali prenizkih koncentracijah nukleotidov deaminacijo citozin, prisotnost mutagenih pri sintezi obeh. V nekaterih primerih je lahko napaka popravi po postopkih, popravil v drugi popravek nemogoče.

Če je poškodba vplivala na prostor spanja, napaka ne bo imelo resne posledice, ko je proces podvajanja DNA. Nukleotidna sekvenca gena se lahko pojavijo z napako parjenjem. Potem to ni tako, in negativen rezultat lahko kot smrti celice, in smrt celotnega organizma. Treba je tudi opozoriti, da genskih mutacij temeljijo na mutacijsko variabilnosti, zaradi česar je genskega plastičnosti.

metilacija

V času sinteze, ali takoj, ko se pojavi metilacije verige. Menijo, da je ta proces potreben za osebo, da tvorijo kromosome in regulira gensko transkripcijo. V tem procesu bakterije DNA služi svojemu zaščito pred rezanjem encimov.