ZdravjeMedicine

Teste za nenormalnosti zarodka. Diagnozo anomalij ploda

V obdobju, ko je otrok v maternici, ženska je bila izpostavljena mase. Treba je omeniti, da je lahko nekaj testov za nepravilnosti ploda zaznati veliko bolezni, ki se ne obravnavajo. To je tisto, kar se bo razpravljalo v tem članku. Naučili se boste, kako se bolezen diagnosticirana plod med nosečnostjo (testiranje in dodatnih študij). Tudi izvedeti, kaj običajno morali biti rezultati ankete.

Teste za patologijo fetalni

Skoraj vsaka dva tednih nosečnica mora opraviti teste: kri, urin, bris na floro in drugih. Vendar te študije ne kažejo na stanje otroka. Testi za nepravilnosti ploda mora biti v določenih obdobjih, sedež medicine. Začetna raziskava izvedena v prvem trimesečju. Vključuje krvni test za nenormalnosti ploda in ultrazvočne diagnostike. Poleg tega raziskave kažejo samo tiste ženske, katerih prvi rezultati niso bili zelo dobri. Opozoriti je treba, da to velja le za krvne teste. Ultrazvočni Diagnoza (fetalni analiza patologija) izvedemo v drugem in tretjem trimesečju.

Ki ga imenuje študija

Testirano nenormalnosti zarodka kromosomskih v prvem trimesečju, po želji vsakemu nosečnica. Vendar pa je kategorija žensk, da je ta diagnoza, imenovani brez svojih željah. Take skupine so naslednje osebe:

  • ženska, katere starost nad 35 let;
  • če starši - krvnih sorodnikov;
  • tiste nosečnice, ki so bili patološko nosečnost ali prezgodnji porod;
  • ženske, ki imajo otroke z različnih genetskih nepravilnosti;
  • nosečnice z dolgo grozil splav ali tisti, ki je moral vzeti prepovedanih drog.

Seveda, lahko izpodbija odločitev zdravnikov in zavrnitev takšnih raziskav. Vendar pa to ni priporočljivo. V protvnom primeru se otrok lahko rodi z določeno invalidnostjo. Mnoge nosečnice se prepreči takšne analize. Če ste prepričani, da ne glede na izid dogodka ne bo prekinitev nosečnosti, nato pa vas prosimo, da napišete zavrnitev diagnoze. Toda pred tem, pretehtati prednosti in slabosti.

Ko je diagnoza nenormalnosti zarodka

Torej, že veste, da je raziskava izvedena v prvem trimesečju. Dostava analize se lahko izvede v obdobju od 10 do 14 tednov nosečnosti. Vendar, mnogi zdravniki vztrajajo na tem po 12 tednih je bilo opravljenih diagnostičnih ugotoviti, ali obstaja patologija ploda. Vzrok (testi kažejo pozitivne rezultate) in diagnoze ugotovil kasneje.

Če je bila pridobljena prva krvni test pozitiven rezultat, nato pa opraviti dodatne raziskave o trajanju od 16 do 18 tednov. Prav tako lahko to analizo izvesti nekatere skupine žensk na lastni volji.

Ultrazvočna diagnostika za odkrivanje patologije potekala v 11-13 tednih, 19-23 tednov, 32-35 tednov.

To razkriva študija

Analiza patologije ploda (dekodiranje bodo predstavljeni spodaj) kaže na verjetnost otroka naslednje bolezni:

  • Edwards sindromi in dol.
  • sindrom Patau, in de Lange.
  • Motnje in struktura srčne sistema.
  • Različne okvare nevralne cevi.

Ne pozabite, da je rezultat preskusa ni dokončna diagnoza. Dešifriranje je treba opraviti genetik. Šele po posvetovanju s strokovnjakom lahko govorimo o verjetnosti prisotnosti ali odsotnosti patologije na otroka.

Krvni test za patologijo

Pred diagnozo zahteva nekaj priprave. V nekaj dneh je priporočljivo, da se odreče mastne hrane, prekajene klobase in mesnih izdelkov, kot tudi številne začimbe in sol. Prav tako je treba izključiti tudi iz prehrane možnih alergenov: čokolada, jajca, citrusi, rdeče sadje in zelenjava. Na dan zbiranja gradiva treba odreči vsak obrok. Pitno vodo lahko vsaj štiri ure pred odvzemom krvi.

Se testirajo za nepravilnosti ploda je precej preprosta. Morate le izpostaviti komolec bend roke in se sprostite. Laboratorij bo izvedla vzorčenje krvi in vam domov.

Kako je krvni test?

Zdravniki skrbno preuči nastalo gradivo. Pri tem se upošteva žensko starost, težo in višino. Laboratorijska študija kromosoma, ki so v krvi. V nekaterih odstopanj od norme rezultat je shranjena v računalniku. Po tem računalniška tehnologija proizvaja poročilo, ki je bila opisana verjetnost bolezni.

Na prvi presejalni diagnostiko poteka na dveh Gaumont. Kasneje, v drugem trimesečju, laboratorij preučilo tri do pet snovi. V obdobju od dveh do štirih tednih je nosečnica lahko dobite že pripravljene teste za nepravilnosti ploda. Norma v tem primeru je vedno navedena na obrazcu. V bližini izhodnega rezultata.

Analiza patologije fetalne: norma dekodiranje

Kot je bilo že omenjeno, se lahko končna diagnoza samo zdravnik-genetik. Vendar pa se lahko razlaga rezultatov zagotovi in vaš ginekolog. Kaj so standardi testnih rezultatov? Vse je odvisno od trajanja nosečnosti in ravni humanega horionskega gonadotropina v krvi žensk v času študija.

nosečnost teden

beljakovine PAPP

horionski gonadotropin

10-11

Od 0,32 do 2,42

Od 20.000-95.000

11-12

Od 0,46 do 3,73

Od 20000do 90.000

12-13

Od 0,7 do 4,76

Od 20.000-95.000

13-14

Od 1,03 do 6,01

Od 15.000-60.000

V drugem trimesečju naslednjih parametrov spet merimo, Inhibin A, Platsentrany laktogena in nekonjugiranega estriol. Po izračunu rezultat izračuna je podan v katerih od naslednjih vrednosti:

  • 1 do 100 (zelo visoko tveganje za bolezen);
  • 1 v 1000 (normalne vrednosti);
  • 1-100,000 (tveganje je zelo nizka).

Če je vrednost nižja od 1 v 400 je nosečnica ponudil iti nadaljnje preiskave.

Ultrazvok diagnoza na patologijo

Poleg krvno preiskavo, mora nosečnica opraviti ultrazvočno diagnostiko. Prva projekcija vrednoti celotno strukturo bodočega otroka, vendar je posebna pozornost namenjena velikosti nosne kosti in nuchal prosojnost. Tako je v normalnih otrocih brez patologij nosne kosti lahko jasno vidi. TID sme biti manjša od 3 mm. Zahtevana med diagnozo je treba upoštevati gestacijski starosti in velikosti otroka.

V drugem trimesečju ultrazvočni diagnostiki razkriva patologijo srčne sistema, možganov in drugih organov. V tem obdobju je otrok dovolj velik in je lahko dober pogled na vse njegove dele telesa.

Dodatne diagnostika

Če je bila v času diagnoze ugotovljene visoke patologije tveganja, se priporoča nosečnica opraviti dodatne študije. Tako je lahko z vzorčenjem popkovnične krvi ali zajetja snovi iz amnijske tekočine. Takšna študija mogoče natančno ugotoviti morebitna odstopanja ali jih ovreči. Vendar ne pozabite, da je po diagnozi visoko tveganje prezgodnjega poroda ali spontanega splava.

Če se potrdi verjetnost bolezni, nosečnica na voljo za prekinitev nosečnosti. Vendar pa je zadnja odločitev je vedno ženska.

seštejemo

Torej, zdaj veste, kaj so diagnostični ukrepi za odkrivanje nepravilnosti v nerojenega otroka. Pojdite skozi vse raziskave o času in vedno poslušati nasvet zdravnika. Le v tem primeru ste lahko prepričani, da je vaš otrok popolnoma zdrav in nima nobenih odstopanj.

Obstaja ena prepričanje: da nosečnost je potekalo normalno, morate povezati majhen otrok stvar, kot je ob. Shema pletenje (kvačkanje) Beret je mogoče najti v listu iglo. Prav tako lahko kupite ready-made izdelek. Ti dobri rezultati in prijetno nosečnost!

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 sl.birmiss.com. Theme powered by WordPress.