ZdravjeMedicine

Genska terapija

Genska terapija - to je zdravljenje dednega ne-dedne, multifaktorjalnih boleznih, ki se izvaja z uvedbo gena v pacientu druge celice. Cilj terapije je, da se odpravi genske okvare ali zaradi katerih so celice nove funkcije. Veliko lažje vstopiti v celico, je zdrava, v celoti deluje gen, kot za odpravo pomanjkljivosti v obstoječi.

Genska terapija je omejena na študije v somatskih tkivih. To je posledica dejstva, da je lahko vsak poseg v spolu in embrionalnih celic daje zelo nepredvidljive rezultate.

Trenutno uporablja tehnika je učinkovita pri zdravljenju tako monogenskih in multifaktorska bolezni (maligne tumorje, nekatere vrste težkih bolezni srca in ožilja, virusne bolezni).

Približno 80% vseh projektov, ki se nanašajo na gensko zdravljenje, okužbo s HIV in raka. Trenutno se izvaja raziskave take dedne bolezni kot hemofilija B Gaucher bolezni, cistične fibroze, hiperholesterolemije.

Zdravljenje genetskih bolezni vključuje:

· Izbira in razmnoževanje posameznih vrst celic v pacientu;

· Uvedba tujih genov;

· Izbor celic, v katerih je "ujet" v tuji gen;

· Implantacija v bolnika (na primer, s transfuzijo krvi).

Genska terapija temelji na uvedbi klonirane DNA v tkiva bolnika. Najučinkovitejše metode so šteti injicirajo in aerosolov cepiv.

Genska terapija deluje na dva načina:

1. Zdravljenje monogenskih bolezni. Ti vključujejo motnje v možganih, ki so povezane z nobenimi poškodbami celic, ki proizvajajo nevrotransmiterjev.

2. Zdravljenje dedne bolezni. Glavne pristope, ki se uporabljajo na tem področju:

· Genetsko izboljšanje imunskih celic;

· Povečanje radioinkorporacijo tumorja;

· Blok ekspresija onkogenov;

· Zaščita zdrave celice pred kemoterapijo;

· Vnosa zaviralnih genov;

· Proizvodnja protitumorskimi sredstvi zdrave celice;

· Proizvodnja cepiva antitumorska;

· Lokalno predvajanje normalnih tkiv z uporabo antioksidantov.

Z gensko terapijo ima številne prednosti, in v nekaterih primerih je edina možnost za normalno življenje za bolne ljudi. Vendar pa je to področje znanosti ni povsem jasen. Tam je mednarodni prepovedi testiranja na spolovilih in pre-implantacije embrionalnih celic. To se naredi, da bi preprečili nezaželene genskih konstruktov in mutacije.

Razvite in priznal nekatere pogoje, pod katerimi so dovoljene kliničnih preskušanjih:

  1. Gen prenesejo v tarčne celice, mora biti aktivna za dolgo časa.

  2. okolje gen Tujec mora ohraniti svojo učinkovitost.

  3. prenos genov, nima škodljivih reakcij v telesu.

Obstajajo številna vprašanja, ki ostajajo aktualna in številni znanstveniki po vsem svetu:

  • Bodo znanstveniki, ki delajo na področju genske terapije, razviti popoln genokorrektsiyu, da ne bo predstavljal nevarnosti za zanamce?

  • Bo potrebno in uporabnost za gensko zdravljenje zdravljenje za določen par presegajo tveganje motenj za prihodnost človeštva?

  • Ali so ti postopki upravičena, glede na prenaseljenost planeta v prihodnosti?

  • Kako bi se nanašala podobne postopke pri ljudeh z vprašanji homeostaze biosfere in družbo?

Na koncu je treba opozoriti, da je genska terapija na sedanji stopnji človeštva ponuja načine za zdravljenje najhujših bolezni, ki so bile do nedavnega šteje neozdravljiva in usodna. Vendar pa je ob istem času, je razvoj te znanosti se sooča znanstvenikom nove izzive, ki jih je treba danes obravnavati.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 sl.birmiss.com. Theme powered by WordPress.