Atrijska septalna napaka

Okvara interatrialnega septuma se nanaša na prirojene bolezni srca. Ta napaka se kaže v anomaliji v zgornjih prostorih organa. Za okvare interatrialnega septuma je značilno nepopolno zapiranje stene med desnim in levim atrijem.

Norma je ločitev srčnih komorj med seboj. V tem primeru obstaja ventil med vsako komoro in njenim ustreznim ventriklom. Zahvaljujoč ventilu se krvni obtok izvaja v eni smeri. Da bi kri obrobila pljuča, ima plod razvit luknjo med desno in levo komoro. Po rojstvu je luknja zaprta, krvni obtok pa poteka skozi pljuča. V razvitem normalnem telesu ni odprtin.

Za okvaro interatrialnega septuma pri otrocih je značilna prisotnost odprtine. To povzroči pretok krvi iz leve komore na desno, kar lahko povzroči težave pri pljučih.

Atrijska septalna okvara je odkrita pri približno štirih od sto novorojenčkov. Manjše ali zmerne anomalije praviloma ne povzročajo simptomov ali zapletov. Neznatne pomanjkljivosti v 90% vseh primerov se prerastejo. V nekaterih primerih anomalije ostanejo v življenju in so opredeljene v odrasli dobi.

Ob upoštevanju luknje je pomanjkljivost interatrialnega septuma razdeljena na sekundarno in primarno.

Za anomalijo primarnega tipa je značilna lokacija luknje v spodnjem delu. Sekundarna je anomalija, v kateri je luknja v zgornjem in / ali srednjem delu.

Klinična slika stanja anomalije je sestavljena iz kombinacije simptomov, ko so desni srčni oddelki preobremenjeni. To je posledica stalne prisotnosti velikih količin krvi v njih. Vendar pa je treba opozoriti na prisotnost povečanih kompenzacijskih možnosti kardiovaskularnega sistema. V zvezi s tem so se znaki bolezni pokazali v prvih mesecih življenja, le pri enem od sto novorojenčkov, ki so diagnosticirali atrijsko septično napako. V splošnem se pojavijo simptomi v mladostnem obdobju.

Bolezen se kaže s hitro utrujenostjo in utrujenostjo, povečanim znošenjem, kratko sapo ali kratkim dihanjem, težko sapo med telesno aktivnostjo. Simptomi so tudi okužbe kroničnega tipa v dihalnih poteh, blago rast, slab apetit, srčne palpitacije in manifestacije srčnih šumov.

Natančna diagnoza anomalij se izvaja s radiografijo, elektrokardiografijo, srčno kateterizacijo in ehokardiografijo. S pomočjo EKG je zaznano desno stransko odstopanje elektrodne srčne osi in pojav preobremenitve (hipertrofije) organa. S radiografijo se določijo pljučne spremembe. Ehokardiogram vam omogoča, da vizualizirate anomalijo, zlasti z uvedbo ehokontrastnih sredstev. Izvedba kateterizacije, ki temelji na rezultatih analiz različnih srčnih votlin, omogoča ugotavljanje pomembnosti sprememb v fiziološkem tipu.

Potek zdravljenja napake se izbere ob upoštevanju kliničnih manifestacij in dimenzij anomalije.

Za resne anomalije je značilen velik premer v luknji. To ima zelo negativen vpliv na bolnikovo stanje. V večini primerov je predpisano kirurško zdravljenje.

Operativna intervencija vključuje "šivanje" luknje. Ta metoda je primerna za majhne dimenzije (ne več kot tri centimetre) luknje.

Kot kaže praksa, po izvedbi teh ukrepov pride do znatnega izboljšanja stanja bolnika, normalizacije tlaka majhnega kroga krvnega obtoka, kratkega dihanja, normalizacije EKG.