Policitemija res. Vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje

Policitemija - to je bolezen, ki se lahko določi samo videti na obrazu osebe. In če bomo izvajali diagnostične preiskave, dvom in ne ostane. V medicinski literaturi obstajajo druga imena za ta patologija: erythremia, Vakeza bolezni. Ne glede na rok, bolezen predstavlja veliko nevarnost za življenje ljudi. V tem članku bomo razpravljali podrobneje mehanizem njegovega nastanka, primarnih simptomov, stopnjah in zdravljenja na voljo.

splošne informacije

Pod policitemija nanaša mieloproliferativna krvnega raka , pri kateri kostni mozeg proizvaja rdečih krvničk v prevelikih količinah. V manjšem obsegu se razlikovali encimske komponente povečan, in sicer levkocitov in trombocitov.

Rdeče krvničke (eritrocitov drugače) nasičen s kisikom, vse človeške celice, jo dali iz pljuč v sisteme notranjih organov. Prav tako so odgovorni za odstranjevanje ogljikovega dioksida iz tkiv in transport v pljuča za nadaljnjo izdiha.

Eritrociti nenehno proizvajajo v kostnem mozgu. Gre za spongiformna množico tkiva lokalizirane v kosti, in je odgovoren za proces hematopoeze.

Levkociti - belih krvnih celic, ki pomagajo okužbe boriti. Trombociti so anuclear fragmenti celic za motnje vaskularne celovitost. Imajo sposobnost, da se držijo drug drugega in zamaši odprtino, s čimer se zaustavi krvavitev.

Policitemija Res je značilna prekomerna produkcija rdečih krvnih celic.

razširjenost

Ta patologija je običajno diagnosticirana pri odraslih, lahko pa se pojavi pri mladostnikih in otrocih. Bolezen se ne more čutiti še dolgo časa, da je brez simptomov. Študije kažejo, da je povprečna starost bolnikov giblje od 60 do približno 79 let. Mladi so veliko manj verjetno, da zbolijo, vendar je bolezen jim teče veliko težje. Predstavniki močnejšega spola, če mislite, da statistike, nekajkrat pogosteje diagnozo policitemija.

patogeneza

Večina zdravstvenih težav, povezanih z boleznijo, se pojavi zaradi nenehnega povečanja števila rdečih krvnih celic. Kot rezultat, kri postane preveč debel.

Po drugi strani pa je povečana njegova viskoznost povzroča nastanek strdkov (trombov). Ti lahko moti normalnega pretoka krvi skozi arterije in vene. Takšno stanje je pogosto vzrok za možganske kapi in srčnega infarkta. Stvar je v tem, da je debela kri v več krat počasnejši plovil. Srce ima za uveljavitev bolj potruditi, da bi jo dobesedno potiskanje.

Upočasnitev pretoka krvi ne omogoča notranji organi, da dobimo potrebno količino kisika. To vključuje razvoj srčnega popuščanja, glavoboli, angine, slabost in druge zdravstvene težave, ki se ne sme ostati brez nadzora.

klasifikacija bolezni

• I. začetni fazi.

1. To traja 5 let ali več.
2. Vranica normalne velikosti.
3. Krvne preiskave kažejo na zmerno povečanje števila rdečih krvnih celic.
4. Zapleti redko diagnosticirana.

• II A. polycythemic korak.

1. Trajanje od 5 do 15 let.
2. Je povečanje nekaterih organov (vranica, jetra), krvavitve in tromboza.
3. Področja tumorja v vranici sama ne.
4. Krvavitve lahko povzroči pomanjkanje železa v telesu.
5. Pri analizi krvi je obstojna povečanje rdečih krvnih celic, levkocitov in trombocitov.

• II stopnja B. polycythemic z mieloidno metaplazijo vranico.

1. Analize kažejo povečano vsebnost vseh krvnih celic, razen limfocitov.
2. Obstaja neoplastična proces v vranici.
3. Zdi se, da klinična slika izčrpanosti, trombozo, krvavitve.
4. Kostni mozeg je postopno tvorba brazgotin.

• III. Anemični fazi.

1. V krvi je oster padec eritrociti, trombociti in levkociti.
2. Obstaja izrazito povečanje velikosti vranice in jeter.
3. Ta faza običajno razvije v 20 letih po potrditvi diagnoze.
4. Bolezen se lahko spremeni v akutne ali kronične levkemije.

Vzroki bolezni

Na žalost, zdaj se strokovnjaki ne morejo reči, kateri dejavniki vodijo k razvoju teh bolezni, kot policitemija pravi.

Najbolj nagnjena k virusni-genetske teorije. V skladu z njo, so posebne virusi (tam okoli 15 kosov) so bili uvedeni v človeškem telesu in pod vplivom nekaterih dejavnikov, ki negativno vplivajo na imunsko obrambo, prodrejo v vozlišč kostnega mozga in bezgavk. Celice so nato namesto hitro zorenja začnejo deliti in množiti, oblikovanje nove fragmente.

Po drugi strani pa lahko policitemija Razlog se skriva v dedno nagnjenost. Znanstveniki so dokazali, da je ta bolezen bolj nagnjeni k bližnji sorodniki bolne osebe in osebe z motnjami v strukturi kromosomov.

Predispozicije dejavnikov bolezni

• Rentgenski obsevanje, ionizirajočim sevanjem.
• Črevesne okužbe.
• Virusi.
• Tuberkuloza.
• Operacija.
• Pogoste stres.
• Dolgotrajna uporaba nekaterih skupin zdravil.

klinična slika

Od druge faze bolezni, v patološkega procesa so pripravljeni praktično vse sisteme notranjih organov. Spodaj so subjektivni občutek bolnika.

• Šibkost in preganja občutek utrujenosti.
• Povečano znojenje.
• Dramatičen padec uspešnosti.
• Hude glavobole.
• poslabšanje spomina.

Policitemija res lahko spremljajo tudi z naslednjimi simptomi. V vsakem primeru njihovo resnost razlikuje.

• Žile in spremenite odtenek kože. Bolniki omeniti prisotnost jasno opredeljenih žil. Pri tej bolezni kože označen s rdečkasto obarvana češnje, je zlasti opazen na izpostavljenih delih telesa (jezik, roke, obraz). Ustnice so modre, njegove oči zdelo krvave. Ta sprememba v videzu je zaradi preliva krvnih žil površinskih in izrazito upočasnitev v njeno promocijo.
• Srbeča koža. Ta težava se pojavlja v 40% primerov.
• Rodonalgia (prehodna bolečina zapisovanje na konicah prstov na rokah in nogah, ki so opremljeni z rdečico kože). Pojav te težave je povezano s povečano stopnjo trombocitov in nastanek mikrotrombov.
• Povečanje velikosti vranice.
• Videz razjed na želodcu. Zaradi majhnega plovila tromboza sluznice telo izgubi odpornost proti Helicobacter pylori.
• Krvni strdki. Vzroki so razložene s povečano viskoznostjo krvi in sprememb žilnih sten. Kot pravilo, tak položaj vodi v motnje krvnega obtoka v spodnjih okončinah, cerebralno in koronarnih žil.
• Bolečina v nogah.
• Heavy krvavitve iz dlesni.

diagnostika

Predvsem zdravnik zbere celotno zdravstveno zgodovino. On lahko zahteva nekaj pojasnitev vprašanja: ko se je zdelo nelagodje / zadihanost / boleče nelagodje, itd Prav tako je pomembno, da se ugotovi prisotnost kroničnih bolezni, slabih navad, lahko v stiku s strupenimi snovmi ...

Potem, fizični pregled. Strokovnjak določa barvo kože. Z otipom in prisluškovanje kaže povečano vranico ali jetra.

Za potrditev bolezni se imenuje a obvezni testi krvi. Če ima bolnik te patologije, da so rezultati testa, kot sledi:

• Povečanje števila rdečih krvnih celic.
• Zvišane parametri hematokrita (odstotek rdečih krvnih celic).
• parametri visoke hemoglobina.
• Nizka raven eritropoetina. Ta hormon je odgovoren za stimulacijo kostnega mozga v proizvodnjo novih rdečih krvnih celic.

Diagnoza pomeni tudi možganov biopsijo in aspiraciji. Prva različica študije vključuje vnos tekočine delu možganov, in biopsijo - trden sestavni.

policitemija bolezen, ki jo testov za genske mutacije potrjena.

Kaj je treba zdraviti?

Popolnoma premagovanje bolezni, kot so policitemija res, to ni mogoče. To je razlog, zakaj je terapija usmerjena izključno na zmanjšanje klinične manifestacije in zmanjšanje trombotičnih zapletov.

Bolniki so bili v prvi vrsti dodeljena bloodletting. Ta postopek vključuje odstranitev majhno količino krvi (od 200 do okoli 400 ml) s kurativno namenom. To je potrebno za normalizacijo količinskih parametrov krvi in zmanjšanje viskoznosti.

Bolniki so običajno predpisani "Aspirin", da bi zmanjšali tveganje za razvoj različnih vrst trombotičnih zapletov.

Kemoterapija se uporablja za vzdrževanje normalne hematokrit, ko je hudo srbenje, ali povečana trombocitoza.

presaditev kostnega mozga izvedemo pri tej bolezni je zelo redka, saj je patologija v primeru ustreznega zdravljenja ni smrtna.

Opozoriti je treba, poseben režim zdravljenja pri vsakem izbranem posamezno zadevo. Zgoraj opisani terapija je samo za informativne namene. To ni priporočljivo, da bi poskušali obvladovati s to boleznijo.

možni zapleti

Bolezen je huda, zato ne zanemarjajo svoje zdravljenje. V nasprotnem primeru, se povečuje verjetnost neprijetnih zapletov. Ti vključujejo naslednje:

• Krvni strdki. Vzroki patološkega procesa se lahko skriva v večje viskoznosti krvi, povečanje števila rdečih krvnih celic in trombocitov.
• Ledvični kamni in protin.
• Krvavitev, tudi po manjši kirurški posegi. Praviloma tak problem soočajo po ekstrakciji zoba.

obeti

Vakeza bolezen - redka bolezen. Simptomi, ki se pojavijo v zgodnjih fazah razvoja, mora biti vzrok za takojšnje pregleda in nadaljnjega zdravljenja. V odsotnosti ustrezno zdravljenje, če bolezen ni bila diagnosticirana pravočasno, nastopi smrt. Glavni vzrok smrti pogosto delujejo vaskularnih zapletov ali transformacijo bolezni v kronične levkemije. Vendar pa se lahko pristojni zdravljenje in strogo upoštevanje vseh priporočil zdravnik občutno podaljša življenje bolnika (15-20 let).

Upamo, da bodo vsi podatki, navedeni v članku res koristno za vas. Ostanite zdravi!