Glavni kraj biosinteze beljakovin. Koraki biosinteze proteinov

Beljakovine sinteza - zelo pomemben proces. To je bil tisti, ki pomaga, da naša telesa, da rastejo in se razvijajo. Združuje številne strukture celic. Konec koncev, da začnete razumeti, kaj bomo sintetizirati.

Kateri beljakovin je potrebno graditi v tem trenutku - je odgovoren za encime. Dobijo signale iz celic nujnosti beljakovin, po katerem se začne sintezo.

Kadar sintezo beljakovin

V vsakem kletke glavni biosintezi mesto beljakovin - ribosome. To je velik makromolekule z zapleteno asimetrično strukturo. Sestoji iz RNA (ribonukleinska kislina) in beljakovin. Ribosome se nahaja ločeno. Ampak bolj pogosto so v kombinaciji z EPS, ki omogoča nadaljnje sortiranje in transportne proteine. Če endoplazemski retikulum sit ribosoma, se imenuje grobe EPS. Ko pride do prevajanje intenzivno eno matrico lahko spreminja več ribosomov. Oni gredo po seboj in ne moti drugih organel.

Kaj je potrebno za sintezo proteinov

Za potek procesa, ki ga je treba, da so bile vse glavne komponente sistema beljakovine-sintezni v mestu:

1. Program, ki določa vrstni red aminokislinski ostanki v verigi, in sicer mRNA, ki bo informacije iz DNK na ribosome.
2. Industrijska amino kislin za izgradnjo novega molekulo.
3. tRNA, ki bo zagotovila vsaka aminokislina k ribosoma, bodo sodelovali pri dešifriranju genetskega koda.
4. Aminoacil-tRNA-sintetaza.
5. Ribosome - je glavno mesto biosinteze beljakovin.
6. Energija.
7. Magnezijevih ionov.
8. Beljakovinski dejavniki (za vsako fazo svoje).

Zdaj pogled na vsako od njih podrobno in se naučite, kako ustvariti beljakovine. biosintezo mehanizem je zelo zanimiv, vse komponente so zelo gladko.

Sinteza program za iskanje matrica

Vse informacije o tem, katere beljakovine se lahko gradijo naše telo je v DNK. Deoksiribonukleinska kislina se uporablja za shranjevanje genetske informacije. To je varno pakirane v kromosomih in se nahaja v celičnem jedru (pri evkariontih) ali plava v citoplazmi (v prokariontih).

Po raziskavah DNK in genetskega priznanje svoje vloge, je postalo jasno, da ne gre le za predlogo za prevod. Opazovanja stekel k hipotezi, da sinteza proteina povezan RNA. Znanstveniki so se odločili, da mora biti mediator, da se izmenjava informacij iz DNK na ribosome, služi kot predlogo.

Hkrati so odprli ribosoma RNA njihovega večino celični RNA. Če želite preveriti, ali je to predlogo za sintezo beljakovin, AN Belozersky in A. S. Spirin v 1956-1957. Izvedli smo primerjalno analizo strukture nukleinskih kislin v velikem številu mikroorganizmov.

Predvidevali smo, da če je ideja sheme "DNA-rRNA beljakovin" res, potem sestava celotne RNA se bo spremenilo, kot tudi DNK. Toda kljub velikim razlikam v deoksiribonukleinske kisline pri različnih vrstah, je bila sestava skupnih ribonukleinskih kislin podobna v vseh pregledanih bakterij. Zato so znanstveniki ugotovila, da je glavni celični RNA (tj ribosomne) - to ni neposredna posrednik med prevoznikom genetske informacije in beljakovin.

Odpiranje mRNA

Kasneje je bilo ugotovljeno, da lahko majhen delež RNA ponovitev DNK in služijo kot posrednik. V 1956 E in F. Volkin Astrachan RNA sinteze so preučevali pri bakterijah, ki so bile okužene z bakteriofagom T2. Po vstopu v celico se preklopi na sintezo fagnih proteinov. Večji del RNA ni bila spremenjena. Vendar pa celice začnejo sintezo majhen delček metabolično nestabilni RNA zaporedja nukleotidov v katerih je sestavek podobna fagno DNA.

Leta 1961 je ta majhen del RNA smo izolat skupna teža RNA. Dokaz svojo funkcijo operacije so bili pridobljeni iz poskusov. Po okužbi z fagne T4 celic oblikovali novo mRNA. To povezuje z ribosome starega gostitelja (v nadaljnjem ribosome po novem okužbe ne zazna), ki so začele fag sintetizirane proteine. Ta "DNA kot RNA" je bila komplementarna eni od verig fagno DNA.

Leta 1961 je F. Jacob in J. Monod izrazila zamisel, da ta RNK prenaša informacije iz genov v ribosoma in je predloga za zaporedno ureditev aminokislin med sintezo proteinov.

Prenos podatkov na mestu sintezo beljakovin, vključenih v mRNA. Postopek branja podatkov iz DNK in RNK predloge ustvarjanja imenovano prepis. RNA, ko je izpostavljen številnim dodatnih sprememb, se to imenuje "obdelavo". Na nekaterih področjih se lahko izrežemo iz njega med Messenger ribonukleinske kisline. Naslednja mRNA gre na ribosome.

Gradniki beljakovin: aminokisline

Skupno je 20 aminokislin, nekateri od njih so bistvenega pomena, to pomeni, jih telo ne more sintetizirati. Če katerikoli kisline v celici ni dovolj, lahko upočasnijo ali celo oddaja popolno zaustavitev procesa. Prisotnost vsake amino kisline v zadostni količini, - glavni pogoj za pravilno sprejet biosintezo beljakovin.

Splošne informacije o aminokislin, znanstveniki so v XIX. glicina, levcina, in - istočasno, leta 1820, smo izolirali prvi dve aminokislini.

Zaporedje teh monomerov v beljakovin (tako imenovana primarna konstrukcija) v celoti določa naslednje ravneh organizacije, zato njene fizikalne in kemijske lastnosti.

aminokisline Transport: tRNA in aa-tRNA-sintetaza

Vendar aminokisline same ne morejo biti vgrajen v proteinski verigi. Da bi jim priti do glavnega mesta sinteze proteinov, RNA potreben prevoz.

Vsaka aa-tRNA-sintetaza prepozna le njeno aminokislino in tRNA le da gre za katerega treba dodati. Izkazalo se je, da je v tej družini encimov vključuje 20 vrst sintetaz. Ostaja le, da so aminokisline vezane na tRNA povedati, natančneje, njene hidroksilne prevzemnik "rep". Vsaka kisline mora ustrezati njeni prenos RNA. To sledi aminoacil-tRNA sintetazo. Primerja ne le z ustreznim prevozom aminokislin, prav tako uravnava reakcijo tvorbo estrske vezi.

Po uspešnih pritrditev reakcijskih tRNA, da je mesto sinteze proteinov. V ta namen pripravljalnih postopkov in oddaja začne. Glavne faze biosinteze beljakovin:

• začetek;
• raztezek;
• odpoved.

Sinteza korak: začetek

Kako protein biosintezo in njena ureditev? Znanstveniki so poskušali ugotoviti, za dolgo časa. Številni hipoteze navedla, pa je postala bolj moderna oprema, bolje moramo razumeti načela prevajanja.

Ribosom - glavno biosinteze proteinov - mRNA začne branje od trenutka, ko jo začne del, ki kodira polipeptid verigo. Ta točka se nahaja na oddaljenost od začetka sel RNA. Ribosomsko mora najti točko na mRNA za začetek branja in povezati z njo.

Začetek - niz dogodkov, ki zagotavljajo začetek oddaje. Gre proteini (iniciacijskih faktorjev), in posebno iniciatorja tRNA iniciatorja kodon. Na tej stopnji, majhno podenoto ribosomske protein pripojen na začetku. Ti ne smejo priti v stik z velikim podenote. Vendar se lahko vzpostavijo povezavo s pobudnika tRNA in GTP.

Potem je ta kompleks "sedi" na mRNA, da je v delu, ki je priznano eden od iniciacijskih faktorjev. Napake ne more biti, in ribosome začenja svojo pot na RNK, branje njene kodonov.

Po kompleks gre za začetni kodon (AUG), podenota ustavi gibanje in s pomočjo različnih proteinskih faktorjev veže na veliko ribosomsko podenoto.

Sinteza korak: raztezek

Branje sintezo mRNA vključuje zaporedno polipeptidne verige proteina. To je po dodatku aminokislinski ostanki so zaporedoma na molekulo v gradnji.

Vsak nov aminokislinski ostanek dodamo k karboksilnem terminusu peptida, je C-terminalni raste.

Sinteza korak: Prekinitev

Ko je ribosome doseže stop kodon RNA, sinteza polipeptid veriga ustavi. V njegovi prisotnosti, organelle ne more sprejeti nobene tRNA. Namesto tega je vzrok odpovedi dejavnikov vstop. So javnost končno beljakovine iz zastala ribosome.

Po prenehanju prevajanja, lahko ribosome bodisi iti na mRNA, ali še naprej drsi po njej, ne oddaja.

Srečanje ribosoma z novim začetnim kodonom (na isti tokokrog med nadaljevanjem gibanja, ali na novo mRNA) bo privedlo do novega začetka.

Ko končate molekula zapusti glavno biosinteze beljakovin, se označi in pošlje v okolici. Kakšne naloge bo izvajal, glede na njeno strukturo.

postopek nadzora

Glede na vaše potrebe, se bo celica samostojno nadzor oddaje. Ureditev biosinteze beljakovin - zelo pomembna funkcija. To je mogoče storiti na različne načine.

Če celica ne potrebuje neke vrste povezave, se bo ustavil biosintezo RNA - biosintezo beljakovin prav tako ne pride. Konec koncev, celoten proces ne bo začel brez predlogo. In stari mRNA gniloba hitro.

Obstaja pa še ena ureditev biosinteze proteinov: celica ustvarja encime, ki motijo tok začetni fazi. Moti oddaje, čeprav je matrica za branje na voljo.

Druga metoda je potrebno v primeru, ko sinteza proteina za ustavitev sedaj. Prva metoda vključuje nadaljevanje počasne oddaje nekaj časa po prenehanju sinteze mRNA.

Celica je zelo kompleksen sistem, v katerem je vse, kar vodi v bilanci stanja in nemoteno delovanje vsake molekule. Pomembno je vedeti, načela vsak proces v celici. Tako bomo lahko bolje razumeli, kaj se dogaja v tkivih in telesa kot celote.