Distrofija - je, da v medicini? Jetra, srce, roženica, mišice

Distrofija - bolezen, pri kateri pride do telesnih tkiv v izgubo ali kopičenje snovi, ki niso značilni za normalno stanje.

Poškodbe celice in medcelične snovi vodi do dejstva, da je bolne organ preneha ustrezno delovanje. Osnova te bolezni je trofične motnje (vrsta procesov, ki zagotavljajo ključno aktivnost celic).

vzroki

Ta patologija ima veliko različnih vzrokov. To je lahko dedne motnje presnove, nalezljivih bolezni, stres in duševne težave, znižana odpornost, nepravilno delovanje prebavnega trakta, slabe prehrane, negativni vpliv različnih dejavnikov, kromosomske in somatskih bolezni.

Narobe je, da je distrofijo - bolezni, ki prizadene samo nedonošenčkov. Razvoj take bolezni lahko povzročijo dolgotrajno stradanje ali prebitek živil, ki vsebujejo ogljikovih hidratov v prehrani. Vzrok za prirojeno distrofije lahko premlad ali pa, nasprotno, starejše matere.

simptomi

Glede na vrsto in resnost bolezni ima tri stopnje, ki so značilne nekatere simptome.

Prva stopnja - bolnik je zmanjšanje telesne teže in mišičnega tonusa, tkiva postane manj elastična, motnje imunskega sistema, lahko pride do težav s stola.

Druga stopnja - Glede na postopno hujšanje postaja tanjša, lahko celo izgine podkožno tkivo, telo trpi zaradi pomanjkanja vitaminov.

Tretja stopnja - organizem se popolnoma izpraznjena, oseba moteno dihanje in srčni aktivnost, nižjo telesno temperaturo in krvni tlak.

Poleg tega so vse oblike distrofije spremljajo splošni simptomi: bolnik preveč vzbujanjem je zmanjšana ali brez apetita, motnje spanja, obstaja splošna šibkost, so spremembe telesne mase, gastrointestinalnih motenj, zmanjšana imunost. Ta oseba ne ve, da je distrofija simptome debetnih utrujenost ali stres.

razvrstitev

Razvrsti bolezni po več kriterijih. Tako je, glede na izvor patologije je prirojena in pridobljena na razširjenosti postopka - lokalno ali splošno, v skladu z izmenjavo kršitve moti razlikovati protein, maščobo, distrofija ogljikovih hidratov. Odvisno od tega, kje je postopek lokalizirano, lahko bolezen biti celični (parenhimske), zunajcelični (mezenhimske, stromalni-žilne) in zmešamo.

Poleg tega izolirane vrste, kot so podhranjenost in gipostatura paratrofiya.

Podhranjenost - najpogostejša oblika bolezni. To je prirojena in pridobljena. Značilno pomanjkanje telesne teže glede na rast bolnika.

Paratrofii ko obstaja prebitek telesne teže, ki jo povzroča podhranjenost in presnovo.

Gipostatura izražena v isti pomanjkanja težo in višino v skladu s pravili za določeno starost.

kongenitalna distrofija

Ta pogoj je posledica podedovanih motenj metabolizma proteinov, maščob in ogljikovih hidratov. Ko otrokovo telo ne dobi nobene encim, prihaja do kopičenja ni popolnoma prebavi izdelke presnovo v tkivih in organih. Ne glede na postopek lokalizacije, vedno obstaja poškodbe tkiva centralnega živčnega sistema, ki vodi v smrt.

Glede na lokacijo naslednjih vrst te bolezni:

Celi (parenhimske) maščobna degeneracija

To je problem, ki se pojavi, ko je skupina celic, ki so odgovorne za delovanje telesa presnovna motnja. Med dejavniki, ki povzročajo razvoj bolezni mogoče ugotoviti hipoksije, okužba, zastrupitev (zlasti alkohola), slabo prehrano in pomanjkanjem vitamina.

Primer take patologije je degeneracija jeter. To se kaže v nezmožnosti jetrnih celic za opravljanje svojih nalog, ki vodi do zamenjave njihovo maščobno tkivo. To lahko povzroči vnetje in cirozo.

Učinkovanje ima akutno in toksično obliko bolezni. Prva država je hiter razvoj, je lahko izid jeter neuspeh. Toksična jeter distrofija je vzrok nekroza njenih celic.

Distrofija srce - še en primer celične maščobne degeneracije. V tem primeru miokardni škode, je njegova funkcija oslabljena. Heart povečanje velikosti, miokard postane mlahavo, rumena, izhajajo iz endokarda trakov zaradi neenakomerne odlaganja maščobe. Maščobne degeneracijo srca je posledica hipoksije (pomanjkanja kisika), infekcije, ki povzročajo presnovne motnje, podhranjenost.

Beljakovine degeneracija parenhimske

To je razdeljen na več vrst:

- hialina kapljic degeneracije označena s kopičenjem v ledvicah (včasih trpi zaradi jeter ali srca) protein kapljic. To se zgodi, ko ledvičnih bolezni, kot so multiplim mielomom, glomerulonefritis, amiloidoze. Bolezen je skrit in vodi do nepopravljivih posledic.

- Ko hydropic (hydropic) distrofija pri organov (jeter, nadledvične, miokard, kožnih celic) pojavi kasetnega tekoče proteinske kapljic. Z presežek od njih v celici pojavi degeneracije balona (ki je jedro prisiljen periferiji). Povzročila podobnega stanje lahko kršitve presnove vode soli, hypoproteinemia, edem, infekcijskih bolezni in zastrupitev.

- Rogovaya distrofija označen s tvorbo pohoten snovi, kadar ga ni mogoče ali prekomerno kopičenje kjer mora biti v normalnem višini (kože, nohtov). Izzovejo bolezen lahko Beriberi, poškodbe kože razvoja, virusnih infekcij in kroničnih vnetjih.

Nohtov distrofija lahko posledica infekcij, kožnih bolezni, okvare prebavil, endokrine ali centralnega živčnega sistema. Poleg tega je ta patologija včasih spremljajo nekatere bolezni kardiovaskularnega in cirkulacijske sisteme.

Nohtov distrofija lahko prirojeni ali pridobljeni. V prirojeno obliko bolezni je lahko popolna odsotnost, redčenje in odebelitev nohtov ploščo. Pridobljene bolezen označena s postopnim snamejo nohtov ploščo, lak za izrez ali beljenje. Poleg tega lahko nohta preveč konveksne s prečnimi in vzdolžnimi utori. Razlogi za take bolezni so lahko ekcem, psoriaza, lihen planus, nohtov travma.

Roženica degeneracija je več vrst:

- hiperkeratozo - presežek iz keratina na koži.

- Prirojena hiperkeratoza kože, ki se imenuje ihtioza. telo novorojenčka je prekrita z debelo kožo, ki spominja na ribje luske.

- levkoplakije - bolezen, pri kateri sluznice coarsen. To izpostavljeni materničnega vratu, požiralnik, usta, in tako naprej. D.

distrofija parenhima ogljikovih hidratov

To je rezultat izmenjave glikogen in glikoproteini kršitev. Kršenje glikogen metabolizma lastnosti patologij, kot sta diabetes ali glikogenoza.

Zaradi motene presnove glikoproteinov v celicah povzroča kopičenje mucoids in MUCINS (sluz snovi). To se zgodi pri boleznih, kot so rinitis, gastritis, bronhitis in tako naprej. D.

Ekstracelularnih (mezenhimskih) distrofija

Razvija v strome (na kateri so vezivnega tkiva) teles. V tem primeru se postopek vključuje celotno tkiva in krvne žile. Primer lahko mrežnice distrofija. Bolezen je lahko prirojena ali pridobljena. Pri ljudeh, zmanjšano ostrino vida, je težko znajti v temi. V končni fazi je bolezen mrežnice oči ali pigmentalnaya distrofija. Pogosto sodelujejo v procesu in roženico.

distrofija roženice značilna motnosti, zmanjšano ostrino vida in občutljivost. To je lahko dedno ali pridobljeno. Bolezen hitro napreduje, zajame obe očesi, zato je zelo pomembno pravočasno diagnozo.

Simptomi, ki jih je treba plačati pozornost - to je bolečina in občutek tujka v očeh, pordelost oči, solzenje, strah pred svetlobo, poslabšanje vida.

Sekundarni distrofija roženice nastane kot posledica travme. Lahko je tudi posledica pomanjkanja vitamina, prenesenih bolezni kolagena, prirojene glavkom.

Mišična distrofija - pogoj, ki je značilna progresivna mišična šibkost in degeneracijo. Najpogostejši dve vrsti.

Duchennova mišična distrofija

V glavnem se pojavlja pri otrocih. Pri tej bolezni je povečanje tele mišice zaradi nabiranja maščob in širjenja vezivnega tkiva. Bolezen je zelo huda in se je hitro razvila, da se 12 let bolnik izgubi sposobnost za premikanje. Nekaj ljudje živijo dlje kot dvajset let.

Steinert bolezen

To je najbolj pogosta pri odraslih. Bolezen je lahko podedovana, se pojavi pri katerikoli starosti. Med se prvi simptomi opozoriti miotonija (po rezanju mišice se sprostijo zelo počasi) in šibkost obraznih mišic. Progresivna degeneracija mišic počasi, vpliva na gladke mišice in srčno mišico.

Če lahko mezenhimske proteina distrofija trpijo jetra, ledvice, vranica in nadledvične žleze človeka. Starejši ljudje so moteni srce in možgane.

Stromalni vaskularne maščobne degeneracije - ta pojav boleče vozličasto vloge na človeških udov (npr dercum bolezen). Bolezen je lahko lokalni in splošni, da povzročijo kopičenje snovi, in njihovo izgubo.

Rezultat mezenhimskega distrofije ogljikovih hidratov lahko edem, otekanje ali mehčanja sklepov, kosti in hrustanca človeka.

Zdravljenje in preprečevanje

Ko nastavite natančno diagnozo, je potrebno takoj nadaljevati z zdravljenjem te bolezni, glede na njeno vrsto in resnost. Izberite taktike zdravljenja bo pomagal strokovnjak, ampak za vse oblike distrofije morali urediti ustrezno skrb za bolne, za odpravo vseh dejavnikov, ki lahko povzroči zaplete.

Poleg tega, da izvaja osnovno zdravljenje, je prav tako treba upoštevati režim dan, in se držijo stroge diete, pripisane k zdravniku, ki je potreben svež zrak, hidroterapija, vadbo.

Za je treba za preprečevanje te bolezni za lastno zdravje skrbno spremljati, kolikor je to mogoče odpraviti vse negativne dejavnike, ki lahko sprožijo degeneracijo vseh vrst.

Krepi imunski sistem, jejte racionalno in uravnoteženo, uveljavljanje in preprečevanje stresa - to bo najboljša preventiva ni samo to, ampak tudi številne druge bolezni.