Morgan teorija kromosomsko: definicija, osnovne določbe in funkcije

Zakaj otroci podobni svojim staršem? Zakaj nekatere družine širijo določene bolezni, kot so barvno slepoto, polydactyly, skupno hypermobility, cistično fibrozo? Zakaj imajo številne bolezni, ki prizadenejo samo ženske in drugi - samo za moške? Danes vsi vemo, da je treba odgovore na ta vprašanja iskati v dednosti, torej kromosomov, da otrok prejme od vsakega od staršev. In s tem znanjem, ki je sodobna znanost dolžan Thomas Hunt Morgan - ameriški genetiki. Je opisal postopek prenosa genetske informacije in se je razvil skupaj s teorijo kolegi kromosomskih dedovanja (pogosto imenovana teorija kromosom od Morgan), ki je postala temelj sodobne genetike.

Zgodovina odkritja

Narobe bi bilo reči, da je bil Thomas Morgan prvi postal zanima vprašanje prenosa genetske informacije. Prvi raziskovalci, ki so poskušali razumeti vlogo kromosomov v dediščino se lahko šteje za delo Chistyakov, Beneden, Rabl v 70-80-ih letih XIX.

Ni bilo mikroskopi tako močna, da bi lahko videli strukturo kromosomov. In izraz "kromosom" Potem tudi ni bilo. Uvedena je bila nemška znanstvenika Heinrich Valdeyr leta 1888.

Nemški biolog Theodor Boveri zaradi svojih poskusov izkazalo, da je potrebno za normalen razvoj telo je normalno za svojo vrstno kromosomov, in njihov presežek ali pomanjkanje vodi do hudih deformacij. Sčasoma je njegova teorija odlično potrjena. Lahko rečemo, da je teorija kromosom T. Morgan dobila izhodišče zahvaljujoč raziskavam Boveri.

Začetek raziskav

Sinteza obstoječe znanje o teoriji dednosti, za dokončanje in razvoj jim je uspelo Thomas Morgan. Kot predmet njegovih poskusov je izbral sadje letenje, in ne po naključju. To je bil popoln objekt za študij prenosa genetske informacije - samo štiri kromosom, plodnost, kratek čas življenja. Morgan začeli delati raziskave, ki uporabljajo čiste linije muhe. Kmalu je ugotovil, da so spolne celice enotne niz kromosomov, ki je 2 namesto 4. Morgan je opisano, kako je ženski spolni kromosom X, moški - kot Y.

Spol vezana dedovanje

Morgan teorija kromosom je pokazala, da obstaja utemeljen znaki spol vezana. Fly, s katero je znanstvenik izvaja svoje poskuse, ki ima običajno rdeče oči, ampak kot posledica mutacij tega gena v populaciji so bele oči posameznikov, in med njimi je bilo veliko več moških. Gen, ki je odgovoren za je barva letečem očesa lokalizirana na kromosom X, na Y-kromosoma ni. To pomeni, da ga ženske, ki prečkajo, bo en X kromosom, ki ima mutiran gen, in kostanjevko moški verjetnost prisotnosti lastnost v potomcev povezan s tlemi. Najlažji način, da se to pokaže na sliki:

• P: XX 'x X'Y;
• F _1: XX ", XY, X'X 'X'Y.

X - ženski spolni kromosom ali gena brez belega moškega očesa; X 'kromosom genski beločnic.

Razvozlati rezultate prehode:

• XX "- rdeče oči ženski gen nosilec mimo očesa. Zaradi prisotnosti drugega X-kromosomu mutiran gen "prekriva" zdravo, in kaže nobene funkcije fenotip.
• X'Y - belo-eyed ženska, ki je prejela od X kromosom matere z mutiranim genom. S tem da samo en X kromosom mutant lastnost nič blokirati, in se pojavi v fenotip.
• X'X '- belo-eyed ženski kromosom podedoval mutiran gen od matere in očeta. Ženska le, če obe X kromosomi nosijo genski beločnic, se bo pojavil v fenotip.

Teorija kromosomsko dednosti Thomas Morgan pojasnil mehanizem dedovanja številnih genskih bolezni. Ker so X kromosomskih genov, veliko več kot na Y kromosom, se razume, da je odgovorna za večino simptomov organizma. X kromosom od matere prenašajo kot sinovi in hčere, skupaj z geni, ki so odgovorni za lastnosti telesa, zunanjih znakov bolezni. Skupaj z X-vezana je Y vezan dedovanje. Toda Y-kromosom je samo za moške, ker če se to zgodi vsako mutacijo, se lahko prenese na samo moškim potomcem.

Teorija kromosomsko dednosti Morgan pomagal razumeti vzorce prenosa genetskih bolezni, pa so težave v zvezi z njihovo obdelavo, niso dovoljeni do sedaj.

Crossover

V študiji, učenec Thomas Morgan Alfred Sturtevant odkrili pojav crossing-over. Kot nadaljnjih poskusov, nove kombinacije genov pride zaradi prehoda čez. To je bil tisti, ki krši postopek povezan dediščino.

Tako teorija kromosom T. Morgan je prejel še eno pomembno mesto - med homolognih kromosomov pride do crossing-over, in njena pogostnost je določena z razdaljo med geni.

osnove

Za sistematizirati rezultate eksperimentov znanstvenika, bo predstavila osnovno stališče teorije kromosomskih od Morgan:

1. Simptomi so odvisni od organizmov genov, zajetimi v kromosomih.
2. Geni enega kromosoma se prenesejo na potomce sklopko. Trdnost oprijema je večja, manjša je razdalja med geni.
3. Homologne kromosome opazili pojav crossing-over.
4. Poznavanje pogostost prehodu čez določen kromosom, lahko izračunamo razdaljo med geni.

Drugo stališče teorije kromosomskih v Morgan in Morgan imenovano pravilo.

priznanje

Rezultati raziskave so bile sprejete briljantno. Morgan teorija kromosom je bil preboj v biologiji dvajsetega stoletja. Leta 1933 je za odkritje vloge kromosomov pri dednosti Nobelovo nagrado je prejel za znanstvenika.

Nekaj let kasneje, Thomas Morgan prejel Copleyjevo medaljo za izjemne dosežke na področju genetike.

Zdaj je Morgan teorija kromosom dednosti študiral v šolah. Ona namenili številne članke in knjige.

Primeri, ki se ukvarjajo s talnim dediščino

Morgan teorija kromosom je pokazala, da so lastnosti telesa, določena z geni, določenimi v njej. Temeljne rezultati, ki je dobil Thomas Morgan, je dal odgovor na vprašanje prenosa bolezni, kot so hemofilija, Lowe sindrom, slepota, Bruttona bolezni.

Ugotovljeno je bilo, da so geni za vse te bolezni, ki se nahaja na kromosomu X in ženske, te bolezni pojavljajo veliko redkeje, saj se lahko zdravi kromosom preglasijo kromosom z gena bolezni. Ženske, ki se ne zavedajo tega, lahko nosilci genetskih bolezni, ki se nato kaže v otrocih.

Pri moških, X-povezane bolezni, ali se zdi fenotipske simptomi, ker ni zdravo X kromosom.

Teorija kromosomsko za dednost T. Morgan uporablja pri analizi zgodovine družine za genetske bolezni.