Ataksija - kaj je to? Simptomi in vrste ataksijo

Ataksija - je ne spremlja paralizo zmanjšano motiliteto, ki so značilne lastnosti motenj ritma in usklajevanje motorja. Prevedeno iz grške besede ataksijo pomeni "kaos" in "zmedo".

S to diagnozo gibanja postala nesorazmerna, nerodno, netočne, pogosto trpi zaradi hoje, in v nekaterih primerih celo govora. Razmislite, kaj vrste ataksijo stojijo in kaj so njihove značilnosti.

Friedreichova ataksija

Friedreichova ataksija - gensko povzroča nevrološka bolezen, ki nosi progresivne narave. Začetni znaki bolezni postalo očitno v prvih desetletjih življenja.

Prvič, obstajajo kršitve rokopisa in hoja. Za otroke, pa razkrivajo kršitev rokopisa je težko zaradi dejstva, da je on še ni v celoti oblikovan. V zvezi s hoja, bolnik v tem primeru je treba podpreti, je ohranil mahati. Vsi gibi nog so bolj sunkovit kot v teku.

Razvija čez čas nezmožnosti stati (astasia) in celo hodi (Abaza). Vendar pa je ta tipična manifestacija hitro napredujoči potek bolezni in zadnjih stopnjah.

Opažene spremembe hrbtenice, kar je še posebej pomembno za najstnike, v katerih je proces njenega nastanka še ni končana. Nekaj let kasneje se bolnik zaradi napak pri delu trebušne slinavke razvoj sladkorne bolezni. Malo kasneje zaradi degenerativnih sprememb v spolnih žlezah pojavi hipogonadizem. V zadnji fazi ataksijo pridruži vida nastanejo kot posledica degenerativnih sprememb optičnih in oculomotor živcev. Na vrhu, da zaradi poškodbe nevronov v možganih razvije demence.

Poraz v malih možganih

Cerebelarna ataksija - motnja koordinacije motorja, razvoj s porazom glavni, odgovorni za to, telesu - možganov malih možganih. V nekaterih primerih razvili manjše spremembe, in v drugih - bolj resna in težka.

Razvoj takega ataksijo pojavi pogled zajema različne regije malih možganov patološkega procesa. Pogosto cerebelarna ataksija diagnozo encefalitis, cerebralno vaskularne bolezni, multiple skleroze, malignih možganskih tumorjev, zastrupitve in nekatere bolezni genetskega izvora. Dodeli 2 vrsti cerebelarna ataksija - statične in dinamične.

Statični narava cerebelarna ataksija

Cerebelarna ataksija, izražena v statični pogled na zmanjšanje mišičnega tonusa. Bolnik v procesu postane težko za dolgo časa, da ostanejo v enem položaju, kot je bil manjše kršitve usklajevanja motorja. Človek se premika zelo široka in neverjetnih korake, kot je v stanju omamljenosti. V hujših primerih, bolnik bolezni ne more sedeti in stati, ker nimajo moči, niti, da imajo svojo glavo, se je nenehno pada. Statična ataksija v hudi prikrajša bolnikovo sposobnost za ohranjanje ravnovesja sami. Treba je omeniti, da je na motorju usklajevanje ne vpliva, kaj je bolnik z odprtimi ali zaprtimi očmi.

Dinamična narava cerebelarna ataksija

Amyotaxy razvit s sodelovanjem cerebelarni polobli v patološkega procesa. Če opazimo raznolikost motenj usklajevanju bolezen le takrat, ko fizično gibanje. Izgubljeni gladke in natančne gibe, so pometanje in neroden. Discoordination in upočasnitev gibanja opazovanih na prizadeti strani. Za dinamično ataksijo je značilno hypermetric (pretirana, nasprotna prometa) adiadohokinez, promahivanie in namen tremor in motnje govora (bolniki pogovor upočasnila, tako da razpade besed v zloge).

V stanju in hoji bolnika preusmeri v ustreznem poškodovano strani malih možganov polobli. Spremembe bolnikovo rokopisa: postane grobe, krepko, velike črke. Možno je zmanjšanje kit refleksov.

senzorična ataksija

To ataksija - motnja gibanja, pri kateri pride do spremembe drže zaradi izgube občutka v nogah, kar je posledica perifernih živcev, medialno zanke, zadnje opornike in posteriorno korenin hrbtenjače. Bolnik ne čuti položaj nog, in ima zato težave tako pri hoji in ko stoji. Kot pravilo, on stoji z nogami narazen in hkrati lahko obdržali ravnotežje samo z odprtimi očmi, če pa zapre, nato pa začne človek sprehaja in je verjetno, da pade (pozitivno simptoma Romberg). Pri hoji so bolniki tudi razteza in jim dvigniti precej višja, kot je potrebno, in impulzivno jo niha naprej in nazaj. Njihovi koraki so različnih dolžin in noga dotika tal, objavi snapping zvoke. Bolnik je hoja običajno uporablja palico za podporo in nekaj zavojev v kolk sklepov trupa. motnje hoje poslabša vizualne napake. bolniki pogosto izgubijo svojo stabilnost, gugalnica in pade pri umivanju obraza, ko je zaprl oči, izgubijo čas vizualno kontrolo.

spinocerebralna ataksija

Izraz se nanaša na množico motoričnih motenj, ki nastanejo v glavnem zaradi ishemične CNS poškodbe ali perinatalne hipoksije. Intenzivnost spremembe v hoji lahko različna in je odvisna od resnosti in narave poškodbe. Tako se svetloba lahko povzroči poškodbe omejen Babinski, povečana tetive reflekse, in ne spremlja izrazito spremembo drže. Obsežna in bolj hude poškodbe običajno pomenilo enostransko hemipareze. Pride do sprememb in ključni hoja značilnost parapareza.

Cerebralno paralizo povzroča motnje gibanja za posledico spremembe v hoji. Bolniki s čimer so nehoteni gibi udov, ki so opremljeni z grimase pretoka obraãanja obraza ali vratu. Kot pravilo, noge razširila in upognjene roke, vendar je to ud asimetrija lahko pokaže šele po natančnem opazovanju bolnika. Na primer, lahko z eno roko podaljša in pronated in drugi supinated in upognjen. Asimetrična položaj udov in pogosto se zgodi, ko obrača glavo v različnih smereh.

diagnoza ataksijo

Za diagnozo uporabo diagnostičnih tehnik, kot so:

• MRI možganov;
• možganov elektroencefalografija;
• diagnostika DNA;
• elektromiografija.

Poleg tega, da katero od omenjenih metod je potrebno opraviti test krvi, ki jih je treba preučiti s strokovnjaki, kot so nevrolog, psihiater in oftalmologu.

zdravljenje ataksija

Ataksija - resna bolezen, ki zahteva pravočasno ukrepanje. Zdravljenje, ki vodi strokovno nevrologa, prednostno simptomatsko in obsega naslednja področja.

1. Obnovitveni terapija (antiholinesteraze, "Cere" ATP, B vitamini).
2. Fizikalna terapija namenjeno preprečevanju različnih vrst zapletov (atrofije in mišičnih kontraktur, na primer), izboljšanje hojo in koordinacijo, vzdrževanje telesne kondicije.

Posebna fitnes zapletena naloga vaja terapija, katerega cilj je zmanjšati slabša koordinacija in krepitev mišic. Ko se postopek ostanek zdravljenja (kirurgija cerebelarne tumorji, na primer) se lahko pričakuje, delno ali popolno okrevanje ali vsaj ustavimo nadaljnjo napredovanje.

V Friedreichovo ataksijo, upoštevajoč patogenezo bolezni, lahko igrajo veliko drog vlog, katerih cilj je ohranitev mitohondrijsko funkcijo ( "riboflavin", vitamin E, koencim Q10, jantarna kislina).

Prognoza bolezni

Napovedovanje dednih bolezni je precej neugodno. Sčasoma, še posebej, ko je v prostem teku, nevropsihiatrične motnje le napredek. Ljudje z diagnozo "ataksijo", s simptomi, ki z leti postanejo bolj izrazite, kot pravilo, močno zmanjšana sposobnost za delo.

Vendar pa je zaradi simptomatsko zdravljenje, kot tudi preprečevanje zastrupitve, poškodb in nalezljivih bolezni, bolniki živijo starosti.

preprečevanje

Sprejeti preventivne ukrepe, posebej za ataksijo nemogoče. Najprej je potrebno, da se prepreči možnost nastanka in razvoj hude nalezljive bolezni (sinusitis, vnetje ušesa, pljučnica, na primer), ki lahko izzove ataksijo.

To je potrebno, da bi se izognili krvne poroke. Poleg tega je treba opozoriti, da je verjetnost prenosa dednih ataksijo od staršev za otroka, in zato, ker so bolniki pogosto svetujemo, da preneha z rojstvu svojih otrok, in da sprejmejo nekoga drugega otroka.

Ataksija - resna nevrološka motnja, za katere želite, da začnete takojšnje zdravljenje. Zato je bilo ugotovljeno prej to bolezen, bolje bo za bolnika, ki se napovedujejo.