Načini proučevanju človeškega genetike.

Danes genetika je zelo pomembno na znanstvenem področju raziskav. Spodbuda za njen razvoj je bil znan nauk Charlesa Darwina o diskretnosti dednosti, naravne selekcije in mutacije, ki so posledica sprememb v prenos nosilca genotipa. Začel njegov razvoj v začetku prejšnjega stoletja, genetika, znanost je dosegla velik obseg, raziskovalne metode za človeško genetiko v trenutku, ko je eden od glavnih področij študija, kot človeške narave in divjih živali na splošno.

Razmislite osnovne metode za študij genetike, trenutno znane.

Metode rodoslovne raziskave na področju humane genetike analiza in določitev modela strukture genov v zaporedoma v rodovniki. Rezultati in informacije, ki se uporablja za preprečevanje, preventivo in verjetnosti identifikacijo študiral lastnost pri potomcih - dednih bolezni. Dedovanje lahko avtosomno (manifestacija možne z enako verjetnostjo v obeh spolov funkcijo) in sklopljen z spolnega kromosoma sosednjim nosilcem.

Avtonomno Postopek, po drugi strani, je razdeljena na avtosomno dominantno dedovanje (lahko dominanten alel uresničiti tudi v homozigotnem in heterozigotno) in avtosomno recesivno dedovanje (lahko recesiven alel mogoče uresničiti le v homozigotnem stanju). Pri tej vrsti dedovanja bolezni se kaže skozi več generacij.

Spol vezana dedovanje je značilno lokalizacijo zadevnega gena v homologne in nehomologne odsekov Y- ali X-kromosoma. V skladu z genotipsko ozadje, ki je lokalizirana v spolnih kromosomov, določi hetero- ali homozigotni ženske, ampak moški, ki imajo le en X kromosom številko lahko le hemizigotnih. Na primer, lahko heterozigotnih ženske prenašajo bolezni, ki se podedovano kot sina in hčere.

Biokemijske metode študija raziskovalne genetika je posledica dedne bolezni prenašajo zaradi genskih mutacij. Takšne metode genetike študije človeških razkrivajo dedne presnovne napake z določevanjem proteinskih struktur, encime, ogljikove hidrate in druge presnovne proizvode, ki ostanejo v ekstracelularni tekočini organizma (kri, znoj, urin, slina, itd).

Twin raziskovalne metode v človeško genetiko ugotovimo, dedne bolezni študiral atributi. Identični dvojčici (celoten organizem razvije iz dveh ali več zygotes zdrobljenih delov v zgodnji fazi svojega razvoja) imajo enak genotip, ki lahko zazna razlike zaradi zunanjega okolja vpliva na človeško fenotip. Bratskih dvojčka (dve ali več oplojenih jajčec) so povezani med seboj genotip posameznika, ki omogoča, da ocenijo okoljske in dedne dejavnike za osebe genotipske ozadju.

Citogenetička metoda za genetskih raziskav, ki se uporablja v študiji morfologije kromosomov in normalno kariotip, ki omogoča odkrivanje genskih in kromosomskih mutacij za diagnosticiranje dedne bolezni na ravni kromosomov, in tudi, da razišče mutagene delovanje kemikalij, pesticidov, farmacevtskih izdelkov, itd Ta tehnika se pogosto uporablja v analizi in nadaljnjo identifikacijo organizma dednih nepravilnosti pred rojstvom. Prenatalna diagnoza plodovnice diagnoza v prvem trimesečju nosečnosti, ki omogoča, da sprejme odločitev o prekinitvi nosečnosti.