Lorista H

H Lorista vključena v skupino antihipertenzivnih zdravil. Sestava zdravila je aktivnih snovi losartan kalij in hidroklorotiazid. H Lorista tablete prevlečene rumenega (rumeno-zelena) barvno filmsko prevleko. Imajo obliko iz ovalne, rahlo biconcave, na eni strani obstaja tveganje.

Pomožni sestavine: mikrokristalna celuloza, pred-želatiniziran škrob, magnezijev stearat in laktozo monohidrat. Lupina je sestavljena iz kombinacije tablet snovi makrogol 4000, smukec, gipermelloza, titanov dioksid (E171), kinolinsko rumeno barvilo (E 104).

Lorista N se uporablja za zdravljenje hipertenzije osebe, ki so predpisane za kombinirano zdravljenje. Zdravilo je učinkovita za zmanjšanje verjetnosti kardiovaskularne obolevnosti in smrtnosti pri hipertrofije levega prekata.

Lorista N. Navodila

Zdravila jemlje oralno v od osamosvojitve hrane. Lorista H, lahko uporabimo v kombinaciji z drugimi antihipertenzivi.

Kot začetni in vzdrževalni odmerki jo priporočajo eno tableto enkrat na dan. Večina antihipertenzivni učinek lahko pričakujemo v treh tednih zdravljenja. Da bi dosegli bolj izrazit rezultat se lahko poveča do maksimalne dozi (dve tableti na dan).

V primeru TUL zmanjšane, na primer zdravljenje z diuretiki Lorista H priporoča, da začne po njihovem umiku. To je zato, ker je začetni odmerek losartana hipovolemijo je 25 mg / dan.

Pri starejših bolnikih in bolnikih z odpovedjo ledvic v veliki meri, vključno s tistimi na dializi, je potreben popravek prvotne količine droge.

Opaženi neželeni učinki so:

• glavobol, utrujenost, vrtoglavica (ne-sistemske in sistemsko), nespečnost;
• tahikardija, palpitacije, hipotenzija odvisna od odmerka (ortostatska);
• izgled v zgornjih dihalnih poti infekcij respiratornega trakta, kašelj, otekanje nosne sluznice, faringitis;
• slaba prebava, driska, hepatitis, bolečine v trebuhu, slabost, jeter motnje, bilirubina in jetrnih encimov aktivnost;
• bolečina v hrbtu, artralgija, mialgija;
• anemija;
• hiperkaliemija, povečanje sečnine in kreatinina v krvnem serumu zmerno, poveča koncentracija hematokrita in hemoglobina;
• alergijske reakcije v obliki srbenje, angioedem, urtikarija, anafilaktične reakcije;
• astenija, bolečine v prsih, periferni edem, utrujenost.

Zdravilo ni indicirano za anuria izražene motnje delovanja jeter in ledvic funkcijo, dehidracija, hiperkaliemije, hipokalemija ognjevarnih, pomanjkanjem laktaze, arterijsko hipotenzijo. Zdravila je kontraindiciran pri nosečnicah in doječih, otroke, mlajše od osemnajst let, ljudje, ki so preobčutljivi za sestavine zdravila, kot tudi s sulfonamidi derivati. V primeru ustanovitve nosečnosti med terapijo zdravila je treba opustiti.

Potrebna je previdnost pri sprejemu pri motnjah ravnotežja v krvi tekočin in elektrolitov, obojestransko zožitvijo arterij (ene ali obeh ledvicah), sladkorna bolezen, bronhialna astma, sočasna uporaba NSAID, kot tudi sistemske bolezni krvi.

Značilno je, da bolniki niso oslabljena pozornost in koncentracijo ob drog. V nekaterih primerih je lahko sredstvo povzroči omotico in hipotenzijo, ki delujejo neposredno na psihofizično stanje bolnikov. Da bi preprečili negativne posledice, je treba bolnike oceniti odziv telesa na zdravljenje, preden se začnejo dejavnosti, ki zahtevajo večjo pozornost.