Kako rešiti probleme genetike do biologije?

Študija osnovnih zakonov dednosti in variacije v organizmih, je eden izmed najtežjih, a zelo obetavnih izzivov sodobne znanosti. V tem članku si bomo ogledali, kako osnovnih teoretičnih konceptov in postulate znanosti, in se bo ukvarjal s tem, kako rešiti težave v genetiki.

Pomembnost študija dednosti

Dve glavni veji sodobne znanosti - medicine in vzrejo - razvite v okviru raziskovalnih genetiki. Isti biološka disciplina, katere ime je predlagal leta 1906, ki jih je angleški znanstvenik W. Betsonom, ni toliko teoretično kot praktično. Vsakdo, ki se odloči za resno razumeti mehanizem dedovanja različnih lastnosti (kot so barva oči, las, krvi), bi moral najprej naučiti zakone dednosti in variacije, kot tudi podatek, kako rešiti probleme človeške genetike. To je vprašanje, bomo storili.

Osnovni pojmi in izrazi

Vsaka veja ima poseben, značilen samo za njo, nabor osnovnih definicij. Če govorimo o znanosti, ki proučuje procese prenosa dednih lastnosti, razumemo naslednje pogoje, ki jih slednje: gen, genotip, fenotip, matičnih ptic, hibride, zarod, in tako naprej. Z vsakim od njih se srečamo, ko se naučimo pravil, nam je povedal, kako rešiti težave v biologiji, genetike. Toda v začetku bomo proučevali Hybridological metodo. Konec koncev, to je osnova za genetske študije. je predlagal, da češke naravoslovec G. Mendel v 19. stoletju.

Kako do dedovanja lastnosti?

Zakoni lastnosti prenosnih telesa so odkrili Mendel s poskusi, ki jih je opravil z znanim rastlin - grah. Hybridological Postopek je prehod iz dveh enot, ki se razlikujeta drug od drugega z enim parom soba (monohybrid prečnem). Če poskus vključuje organizmov, ki imajo več parov alternativne (nasprotni) znak, potem pa govori o poligibridnom prehodu. Znanstvenik predlagal naslednjo obliko giba hibridizacijo dveh graha rastlin, ki so različno obarvane semena. A - rumene barve, in - zelena.

V tem snemanja F1 - hibridov prvi (I) generacije. Vsi so popolnoma enotna (isto), ker vsebujejo prevladujoč gen A, nadzor rumene barve semen. Zgoraj vstop ustreza prvemu zakonu Mendel (člen F1 hibridi izenačenosti). Vemo, da je razlaga za študente, kako rešiti težave v genetiki. 9. razreda, ki ima program iz biologije, ki je študiral v podrobnem Hybridological metodi genetskih raziskav. Prav tako preučuje in drugi (II) na splošno Mendel imenuje zakon segregacije. Glede na to, hibride F2, pridobljen z prečkajo dva prva generacija hibride med seboj, je cepljenje v razmerju 3: 1 fenotip in genotip 1 a in 2 do 1.

Z uporabo zgornje formule, boste razumeli, kako rešiti probleme v genetiki brez napak, če se lahko uporablja njihove pogoje prvi ali je že znano II Mendel zakon, saj je prišlo do križanja, ko je popolna prevlada enega od genov.

Zakon določa, neodvisne združujejo znake

Če starševski posamezniki razlikujejo v dveh parov nadomestnih znakov, kot so barva in oblika semen, iz rastlin, kot so grah, nato pa v okviru genetskega prehoda je treba uporabiti Pinneta masko.

Absolutno vsi hibridi, ki so prva generacija, da spoštujejo pravno izenačenosti Mendel. To pomeni, da so rumene barve, z gladko površino. Nadaljevanje križ med obrat F1, dobimo druge generacije hibridov. Da bi ugotovili, kako rešiti probleme na genetike, 10. razred v biologije uporablja za snemanje dveh hibridni parjenje, uporabi formulo delitve fenotipsko 9: 3: 3: 1. Pod pogojem, da so geni razporejeni v različnih parih se lahko uporablja Mendel tretji postulat - prava združuje funkcije neodvisnih držav.

Kot je podedoval krvna skupina?

Mehanizem prenosa takšne funkcije, kot je krvna skupina pri ljudeh, ne ustreza zakoni razpravljali prej. To pomeni, da se ne glede na prvi in drugi zakon Mendel. To je zato, ker taka zaščita kot kri, po katerem študijah Landsteiner, trije alelov nadzorovano I: A, B in 0. Torej genotipov so naslednji:

• Prva skupina - 00.
• Drugič - AA ali A0.
• Tretja skupina - BB ali B0.
• Četrtič - AB.

0 gen recesiven alel za genov A in B. četrta skupina je posledica kodominirovaniya (medsebojna prisotnost genov A in B). Ponavadi je treba upoštevati, da vedo, kako reševati probleme na genetike krvne skupine. Ampak to še ni vse. Če želite ugotoviti genotip otrok s krvjo, rojen staršem s svojimi različnimi skupinami, uporabite spodnjo tabelo.

Morgan teorija dednosti

Če se vrnemo k delu našega članka "Zakon neodvisnih državah združujejo znakov", v katerem smo razpravljali, kako rešiti težave v genetiki. Dihybrid križ, tako kot v III Mendel zakon, ki ga je v skladu, se uporablja za alelne gene, homologne kromosomi so v vsakem paru.

Sredi 20. stoletja ameriški genetik T. je bil Morgan je trdil, da je večina znakov, ki jih genov, ki se nahajajo v istem kromosomu nadzorom. Imajo linearni obliki razporeditev in povezovanjem skupin. In njihovo število je točno haploidno niz kromosomov. V procesu mejoze, ki vodi do nastanka gamet, spolne celice pridejo ne posamezne gene, je pomislil Mendel, in celo njihovih kompleksov, ki se imenuje Morgan sklopka skupine.

Crossover

Med prophase I (imenovano tudi prva mejotskih delitev) med so notranji kromatid homolognih kromosomov izmenjujejo odseki (lukusami). Ta pojav imenujemo crossover. To je osnova za genetske variacije. Crossover je še posebej pomembno za študij biologije se ukvarja s preučevanjem dednih motenj človeka. Z načeli, določene v teoriji kromosomskih dednosti Morgan, definiramo algoritem, ki odgovarja na vprašanje, kako rešiti težave v genetiki.

primerih dedovanja-seks povezan so poseben primer prenosa genov, ki se nahajajo v istem kromosomu. Razdalja, ki obstaja med geni v povezovalnih skupin, izraženo kot odstotek - zemljevid enot. Sklop moči med geni neposredno sorazmerno z razdaljo. Zato je večina prečkanja nad nastopi med geni, ki se nahajajo daleč drug od drugega. Razmislite pojav povezan dediščino podrobneje. Toda v predčasnem odpoklicu, kateri elementi dedovanja, ki so odgovorni za spolne značilnosti organizmov.

sex kromosomi

V človeški kariotip imajo posebno strukturo: pri ženskah je predstavila ista dva X kromosoma, moški pa v spolnem par, poleg kromosom X, je tudi U-različica, ki vključuje tako v obliki in v nabor genov. To pomeni, da ni homologna kromosoma X. Take dedne človeških bolezni, kot so hemofilija in barvno slepoto nastanejo zaradi "lomljenje" posameznih genov na kromosom X. Na primer, lahko nosilec poroki hemofilijo z zdravim kdo ne rodi od zanamce.

Zgoraj potek genetskega križanja potrjuje, da je gen sklopke, ki nadzoruje strjevanje krvi, s spola X kromosom. Ta znanstveni podatki se uporabljajo za poučevanje študentov tehnike, ki določajo, kako rešiti težave v genetiki. 11 razred ima program iz biologije, ki preučuje podrobno sekcije, kot so "genetika", "medicina" in "človeško genetiko". Ti omogočajo študentom za študij podedovanih človeških bolezni ter se seznanijo z razlogi, na katerih se pojavijo.

genske interakcije

Prenos dednih lastnosti - precej zapleten proces. Te prejšnje sheme postalo jasno le, če so študenti osnovni znesek minimalnega znanja. To je bistvenega pomena, saj zagotavlja mehanizme, ki zagotavljajo odgovor na vprašanje, kako se naučiti reševati problemov v biologiji. Genetika študije interakcija tvori gene. Ta polimer epistaze dopolnjevanje. Bomo govorili več o njih.

PRIMER dedovanje v humani obravnavi ponazarja to vrsto interakcij kot dopolnjevanja. Slušni nadzorovano z dvema paroma različnih genov. Prvi je odgovoren za normalen razvoj polžu notranjega ušesa, in drugi - za delovanje slušnega živca. Zakonska zveza gluhih staršev, od katerih je vsak homozigotno recesivni za vsakega od dveh parov genov, so otroci rojeni z normalnim sluhom. Te genotipi so prisotne dve dominantni geni, ki nadzorujejo normalen razvoj slušnih aparatov.

Pleiotropija

Ta zanimiv primer interakcije genov, v kateri en gen prisoten v genotipa, izražanje fenotipa je odvisna od več funkcij. Na primer, na zahodu Pakistana našel človeško populacijo nekaterih predstavnikov. Nimajo znojnice na določenih delih telesa. Hkrati so bili ti ljudje z diagnozo odsotnosti nekaterih kočnikov. Niso bi nastala med zorenjem.

Pri živalih, npr ovce karakulskih prisoten dominanten gen W, ki nadzira, kako krzna barvil in normalen razvoj želodcu. Razmislite o tem, kako je gen W deduje križanjem dveh heterozigotnih posameznikov. Izkazalo se je, da njihovi potomci ¼ jagnjeta z genotipom WW, umre zaradi nepravilnosti v razvoju želodcu. Hkrati pol (s sivim krzna) heterozigotno in izvedljiv ter ž - so posamezniki s črnim krzna in normalnim razvojem želodca (njihov genotip WW).

Genotip - celovit sistem

Več učinkov genov poligibridnoe prehod, je pojav povezan dediščino služijo kot trden dokaz, da je nabor genov v našem telesu celoten sistem, čeprav je zastopana po posameznih alelov genov. Lahko jih podedovali po zakonih Mendel, ali loci je vezan uboga načeli teorije Morgan. Glede na pravila, ki so odgovorni za način za reševanje problemov v genetiki, smo ugotovili, da je fenotip koli organizma vplivajo tako alelna in ne alelne geni vplivajo na razvoj enega ali več funkcij.